本章重點 Key Points
適當的甲狀腺素功能是嬰幼兒正常神經發育所必需;出生第一年內若有甲狀腺低下,會對生長造成明顯不良影響,並導致神經損傷。
先天性甲狀腺低下症(congenital hypothyroidism, CH)延遲治療 是最常見、可預防的智能障礙原因。
新生兒篩檢可及早診斷、避免治療延遲;但各地篩檢方法不同,可能漏掉罕見型 CH。
早產兒的甲狀腺素濃度可能因甲狀腺不成熟而下降,早產併發症又可能使這些變化更惡化。
外源性碘、多巴胺輸注、輸血與糖皮質素治療都會影響甲狀腺代謝。
新生兒葛瑞夫茲病(Graves disease)的表現包括躁動、潮紅、腹瀉、嘔吐、心搏過速、高血壓、體重增加不良、甲狀腺腫大與突眼。
甲狀腺功能的調控 Regulation of Thyroid Function
下視丘-腦下垂體-甲狀腺軸(hypothalamic-pituitary-thyroid axis, HPT axis)是典型的回饋迴路。腦下垂體內的三碘甲狀腺素(triiodothyronine, T3)濃度主導促甲狀腺激素(thyroid-stimulating hormone, TSH)的分泌。
甲狀腺內的碘離子(iodide)濃度與甲狀腺素生成呈反向關係 ;因此激素生成速率不受碘濃度快速變動影響,而甲狀腺內儲存的激素也能緩衝合成量的急遽改變。
TSH 由腦下垂體前葉製造,是決定甲狀腺功能與型態的主角:
促進甲狀腺攝取碘,並加速甲狀腺素合成的多個步驟。
驅動甲狀腺本身的生長與血管新生。
提供負回饋:減少下視丘合成促甲狀腺素釋放激素(thyrotropin-releasing hormone, TRH),並阻斷 TRH 刺激 TSH 釋放的作用。
T3 與甲狀腺素(thyroxine, T4)都對 TSH 分泌提供負回饋,TRH 則決定設定點(setpoint)。
游離 T4(free T4, fT4)與 TSH 呈對數關係 ,所以 TSH 是反映甲狀腺素狀態的敏感指標。
📊 Fig. 86.1 The Hypothalamic–Pituitary–Thyroid Axis TSH 受 TRH 刺激分泌,再促使甲狀腺分泌 T4 與 T3。看圖時留意 T3、T4 在周邊組織作用,同時負回饋到下視丘與腦下垂體兩個層級,以及 T4 周邊轉換為 T3 的路徑。
甲狀腺素合成 Thyroid Hormone Synthesis
碘離子進入: 經鈉碘轉運體(sodium–iodide transporter)進入甲狀腺濾泡細胞,再運至膠體(colloid)。
氧化與結合: 碘離子在甲狀腺內被氧化,隨即與甲狀腺球蛋白(thyroglobulin, TG)結合。
有機化(organification): 形成酪胺酸殘基,再偶合成兩種活性激素 T4 與 T3。
儲存: 此 TG 複合體存放於膠體中,是 T3、T4 的儲庫。
釋出: 激素經胞吞(endocytosis)進入濾泡細胞,囊泡與溶酶體融合,經水解使 T4、T3 自 TG 解離,最後進入血流。
回收: 殘餘的單碘酪胺酸(monoiodothyronine, MIT)與雙碘酪胺酸(diiodothyronine, DIT)去碘後,連同碘離子與酪胺酸重回合成循環。
📊 Fig. 86.2 Steps involved in the synthesis of thyroid hormones 七個編號步驟依序為碘轉運、氧化、有機化、偶合、TG 胞吞、水解入血,以及殘餘 MIT/DIT 去碘回收。步驟 2 至 4 由過氧化酶(peroxidase)催化,步驟 7 由去碘酶催化。
血清蛋白結合與運輸 Serum Protein Binding and Transport
循環中的 T3、T4 附著於結合蛋白運輸:T4 結合球蛋白(T4-binding globulin, TBG) 、運甲狀腺素蛋白(transthyretin, TTR;舊稱 T4-binding prealbumin, TBPA)與白蛋白(albumin)。
這些蛋白由肝臟製造;其製造量在妊娠後半期增加,並受雌激素刺激。
總激素濃度上升時,因結合蛋白同步增加,游離激素濃度看來維持恆定。
血清 T4 濃度比 T3 高 50 至 100 倍。
TBG 是主要運輸蛋白(約 75% 的 T3、T4);其餘 25% 平均分配於 TBPA 與白蛋白。
只有未結合的激素才能進入細胞發揮作用,所以 fT4 比總 T4 或 T3 更能準確反映代謝狀態 。
HPT 軸的胚胎發生 Embryogenesis of Hypothalamic-Pituitary-Thyroid Axis
甲狀腺是胎兒最早發育的內分泌器官。發育分兩階段:第一階段為相關構造的胚胎發生,第二階段為 HPT 軸成熟(見後文)。
下視丘與腦下垂體
約妊娠 3 週出現下視丘雛形。
前腦底部與 Rathke 囊(Rathke pouch)的原基(anlagen)匯合形成腦下垂體,至妊娠 14 至 15 週成為成熟腦下垂體。
最早在妊娠 10 至 12 週即可測得 TSH。
甲狀腺
由一系列按程式表現的轉錄因子與同源盒因子(homeobox factors)主導:甲狀腺轉錄因子 1(TTF-1 或 TiTF-1,現稱 NKX2.1)、甲狀腺轉錄因子 2(TTF-2,現稱 FOXE1)與配對盒基因 8(PAX8)。
甲狀腺由三個構造匯合而成:
中央原基(median anlage): 來自咽囊底部(前腸尾端),受孕後第 22 天可見。
兩個外側原基(lateral anlagen): 來自第四鰓咽囊,發育為一對後鰓體(ultimobranchial bodies),分泌降鈣素的濾泡旁 C 細胞(parafollicular C cells)由此而來。
受孕後第 32 至 48 天,甲狀腺原基自咽囊脫離,完成下降至氣管前區域。此遷移的分子機制所知不多,但 FOXE-1 被認為與甲狀腺異位有關。
下降完成後 4 週,功能與結構變化成熟,甲狀腺即可製造激素,濾泡充滿膠體。
妊娠 12 週時,甲狀腺能攝取碘、合成 TBG,並在頂端膜(apical membrane)產生過氧化氫(H2O2),這些都是製造激素的必要步驟。
最早在妊娠 11 至 12 週,胎兒血中可測得 T4。此能力的獲得與下視丘、腦下垂體成熟(製造 TRH、TSH)同時發生。
約 3 週 下視丘雛形出現
第 22 天(受孕後) 甲狀腺中央原基可見
第 32–48 天(受孕後) 甲狀腺原基脫離咽囊並完成下降
10–12 週 最早可測得 TSH
11–12 週 胎兒血中最早可測得 T4
12 週 甲狀腺具備攝碘與產生 H2O2 等製造激素所需能力
14–15 週 腦下垂體成熟
胎兒-胎盤-母體的甲狀腺交互作用 Fetal–Placental–Maternal Thyroid Interaction
母體 T4 的轉移
胎盤調控母體甲狀腺素傳給胎兒,對胎兒甲狀腺生理極為重要。甲狀腺素是正常神經發育的關鍵;母體 T4 傳給胎兒不可或缺,尤其在胎兒甲狀腺軸尚未成熟的第一孕期。
Vulsma 等人的里程碑研究推翻舊觀念,證明 T4 能通過胎盤:無甲狀腺(athyreotic)胎兒經胎盤獲得的 T4,使濃度達足月正常新生兒的 25% 至 50%。
母體甲狀腺低下對新生兒的影響,報告結果不一:
病例系列:妊娠期診斷嚴重甲狀腺低下、於第三孕期治療至濃度正常的婦女,子代智能結果正常。
低 T4 婦女接受 T4 治療或安慰劑,子代發育結果相近。
但也有多項臨床研究顯示母體甲狀腺素不足的不良影響。
TSH、TRH 與 hCG
TSH 不通過胎盤,TRH 可通過。
妊娠期母體 fT4 早期上升且維持較高濃度至分娩,原因是胎盤製造的人類絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)與 TSH 同源,具部分 TSH 樣活性。
轉運體與去碘酶
母體激素的傳輸大多取決於母體激素濃度,但細胞膜甲狀腺素轉運體與去碘酶(deiodinases, DIs)的代謝也有作用。
胎盤頂端膜與基底外側膜都有轉運體,已發現單羧酸轉運體(monocarboxylate transporters)、L 型胺基酸轉運體(L-type amino acid transporters)與有機陰離子轉運多肽(organic anion–transporting polypeptides)。
胎盤有第 2 型與第 3 型 DI,第 3 型活性比第 2 型高 200 倍 。一般認為 T3 不通過胎盤,但此點尚不明確。
📊 Fig. 86.3 The Placental Role in Thyroid Metabolism 胎盤製造的雌激素使母體 TBG 上升,hCG 刺激母體激素生成,兩者都傾向提高母體 T4、T3 並抑制 TSH。碘離子與 TRH 容易通過胎盤,胎盤也自行合成 TRH;TSH 不能通過,T4、T3 僅部分通過。
📊 Fig. 86.4 Relative changes in maternal and fetal thyroid function during pregnancy 母體方面,肝臟 TBG 製造與胎盤 hCG 早而明顯地上升:TBG 提高血清 T4,hCG 刺激 T4 分泌,一過性的 T4 上升抑制母體 TSH。胎兒曲線可見各指標隨週數上升,而 T3 上升最晚。
碘
碘離子可在母體與胎兒之間自由通過。
大量攝取碘會因鈉碘共轉運體(sodium–iodide symporter)攝取減少,暫時降低 T4 合成;通常約 48 小時後出現「逃脫」(escape)。但也有碘攝取過量造成甲狀腺腫與甲狀腺低下的案例。
美國甲狀腺學會(American Thyroid Association)仍建議孕婦攝取足量的碘,約 250 μg/天。
其他可通過胎盤的物質
TSH 受體阻斷抗體(TSH receptor-blocking antibodies, TRBAbs;又稱 TSH-binding inhibitory immunoglobulins): 與暫時性新生兒甲狀腺低下有關。
甲狀腺刺激免疫球蛋白(thyroid-stimulating immunoglobulin, TSI): 母親有葛瑞夫茲病史時,可導致新生兒甲狀腺毒症(thyrotoxicosis)。
母親服用的抗甲狀腺藥物: 可造成胎兒甲狀腺腫,合併或不合併甲狀腺低下。
串起來看:胎兒的甲狀腺素從哪裡來
第一孕期胎兒軸尚未成熟,依賴母體 T4 經胎盤傳入;這段傳輸主要取決於母體濃度,同時受胎盤轉運體與 DI 調節。
胎盤第 3 型 DI 活性遠高於第 2 型,會把 T4 轉為 rT3、T3 轉為無活性產物,所以胎盤同時是通道,也是屏障。
碘與 TRH 能自由或容易通過;TSH 不能。因此母體碘營養會直接影響胎兒,母體 TSH 則否。
母體抗體(TRBAb、TSI)與抗甲狀腺藥物都能影響胎兒甲狀腺,這是後文暫時性甲狀腺低下與新生兒亢進的共同基礎。
胎兒甲狀腺素代謝 Fetal Thyroid Hormone Metabolism
甲狀腺是體內 T4 的唯一來源 ;循環中的 T3 大多由 T4 在周邊轉換而來,由三型 DI 完成。
T3 對甲狀腺素受體親和力較高,是活性形式,由 T4 外環 去碘產生;T4 內環 去碘則產生無活性的反向 T3(reverse T3, rT3)。
三型去碘酶比較 筆記整理表,非原書表格
類型 作用 分布 調節
第 1 型 非選擇性:外環去碘使 T4→T3;內環去碘使 T4→rT3 肝、腎、甲狀腺 受 propylthiouracil 與 rT3 抑制;受甲狀腺素刺激
第 2 型 選擇性外環去碘:T4→T3 主要在腦、腦下垂體、胎盤、骨骼肌、心臟、甲狀腺、棕色脂肪組織 對 propylthiouracil 不敏感;受甲狀腺素抑制
第 3 型 選擇性內環去碘:T4→rT3、T3→DIT 主要在胎兒組織,包括胎盤、腦、皮膚 —
妊娠期胎兒 DI 濃度隨時間變化,反映甲狀腺素濃度。
肝臟第 1 型 DI 到妊娠晚期才活躍,所以胎兒 T3 晚期才上升;第 3 型 DI 活性造成胎兒 rT3 偏高。
這些酶的相互作用對腦部正常發育至關重要。
第 1、2 型 DI 都對甲狀腺素濃度敏感:甲狀腺低下胎兒的腦部第 2 型 DI 活性上升、肝臟第 1 型活性下降,使更多 T4 進入腦部,並由第 2 型 DI 轉為 T3。
📊 Fig. 86.5 Enzymatic conversion of iodothyronines 左路是 T4 經 D2、D1 活化為 T3;右路是 T4 經 D3(D1)去活化為 rT3。T3 與 rT3 再分別去活化成 3,3′-雙碘甲狀腺胺酸(T2)。
甲狀腺系統的成熟 Thyroid System Maturation
妊娠 12 週後胎兒甲狀腺可合成並分泌激素;此後 fT4 與 T4 隨妊娠週數持續上升。
T3 則維持低值直到約妊娠 30 週,之後緩慢上升至出生。延遲原因是第 1 型 DI 將 T4 轉為 T3 的速率低,加上第 3 型 DI 將 T3 代謝為 DIT 的活性高。
30 週後肝臟第 1 型 DI 增加,肝內 T4→T3 轉換增加,胎盤第 3 型 DI 對 T3 的代謝減少,T3 因而穩定上升至分娩。
TSH 在妊娠 12 週可測得,之後與 fT4 平行上升。
第三孕期早期 rT3 相對偏高,因胎盤第 3 型 DI 將 T4 轉為 rT3、T3 轉為 DIT。
子宮外的甲狀腺適應 Extrauterine Thyroid Adaptation
足月兒
出生時 fT4 略低於母體濃度,臍帶血 T3 相對偏低。
部分為回應寒冷與壓力,出現 TSH 突升(TSH surge) :約出生後 2 至 4 小時達高峰,約 48 小時內回到初始值。
T3、T4 也在出生數小時內上升,24 小時達高峰;TSH 以及第 1、2 型 DI 的甲狀腺外轉換促成這波上升。
接下來 4 至 5 週,T4、T3 逐漸降至略高於兒童正常範圍。
TSH 在 1 個月大時降至約 5 mU/L,第二個月進一步降到接近成人範圍的 0.5 至 4 mU/L。
早產兒
HPT 軸不成熟,TSH 突升減弱;T3、T4 上升也比足月兒鈍化。TSH 可在 30 分鐘時達約 40 mU/L 高峰。
評估早產兒甲狀腺功能須考慮許多因素:許多早產兒有呼吸窘迫症候群或營養問題,加上甲狀腺不成熟、TBG 製造減少,血清 T4 尤其是 T3 可能降到很低。
疾病本身也會抑制 HPT 軸、妨礙 T4→T3 轉換,並提高第 3 型 DI 活性。
出生時 fT4 略低於母體,臍帶血 T3 相對低
2–4 小時 足月兒 TSH 突升達高峰(早產兒可在 30 分鐘達約 40 mU/L)
24 小時 T3、T4 達高峰
約 48 小時 TSH 回到初始值
4–5 週 T4、T3 降至略高於兒童正常範圍
1 個月 TSH 約 5 mU/L
第二個月 TSH 進入接近成人的 0.5 至 4 mU/L
判讀啟示 出生最初數天的 TSH 與 T4 都處於生理性變動中,所以後文一再強調採血日齡。足月兒的 TSH 突升會造成提早採檢的偽陽性;早產兒的突升減弱,則可能讓 TSH 為主的篩檢偽陰性。
📊 Fig. 86.6 Postnatal TSH, T4, T3, and reverse T3 secretion in the term and premature infant in the first week of life 四格比較足月(實線)與早產(虛線)。早產兒的 TSH 突升與 T4、T3 上升都較低;rT3 則早產兒起始較高並下降,足月兒大致持平。
先天性甲狀腺低下症 Congenital Hypothyroidism
定義 CH 是出生時即存在、程度不一的 HPT 軸功能障礙,導致甲狀腺素生成不足與缺乏;病因為甲狀腺、腦下垂體、下視丘發育或功能異常,或甲狀腺素功能異常。
流行病學 Epidemiology
整體發生率為每 2500 至 3000 名新生兒 1 例;特定族群的報告較高。
盛行率隨性別、族裔與出生體重而異:女嬰是男嬰的 2 倍;與白人相比,亞裔與西語裔較高、黑人較低。
一項研究指出巨嬰(>4500 g)與低出生體重(<2000 g)嬰兒風險增加。
唐氏症(Down syndrome)嬰兒風險增加。
中樞性 CH 的報告發生率為 1/80,000 至 1/100,000。
病理生理 Pathophysiology
多數為永久性: 源於甲狀腺發育異常(發育不全或不發育,dysgenesis or agenesis)或激素生成缺陷。
較少見的暫時性: 因母體藥物經胎盤傳遞、母體阻斷抗體,或碘缺乏/過量。
罕見: 腦下垂體或下視丘異常。
不論甲狀腺功能異常持續多久,新生兒期都需要立即以左旋甲狀腺素(levothyroxine, LT4)治療,以防認知或神經發育退步。
子宮內的胎兒腦部受到保護:母體 T4 在胎兒腦內局部去碘,提供足夠 T3。
📋 Table 86.1 Thyroid Disorders and Their Approximate Incidence in the Neonatal Period 依四大類列出次分類與發生率,可作為 CH 病因的總覽。
甲狀腺發育不全(thyroid dysgenesis): 1/2500 至 1/4000;含不發育、發育低下、異位。
甲狀腺激素生成不良(thyroid dyshormonogenesis): 1/30,000;含 TSH 受體缺陷、碘捕捉缺陷、甲狀腺過氧化酶缺陷、H2O2 生成缺陷、甲狀腺球蛋白缺陷、Pendred 症候群、去鹵酶缺陷,以及 TSH 訊息傳遞缺陷(Albright hereditary osteodystrophy)。
暫時性甲狀腺低下: 1/12,000 至 1/30,000;含藥物引起、母體抗體引起、原發不明。
下視丘-腦下垂體性甲狀腺低下: 1/80,000 至 1/100,000;含下視丘-腦下垂體異常、全腦下垂體低下、單獨 TSH 缺乏。
臨床表現 Clinical Presentation
任何嬰兒出現黃疸延長、暫時性低體溫、後囟門擴大(>5 mm)、餵食困難,或餵食時呼吸窘迫 ,都應考慮甲狀腺低下。
足月時約三分之一母體 T4 傳給胎兒;半衰期 6 天,母體 T4 到 3 至 4 週大時已被代謝排出。典型徵象在出生後數週內才逐漸顯現。
生長: 胎兒生長正常,但骨骼成熟延遲,出生後生長速率快速下降。
黏液水腫(myxedema): 皮下組織與舌頭逐漸惡化;舌頭增厚外突,哺乳與處理唾液愈來愈困難;聲帶黏液水腫使哭聲沙啞。
其他: 明顯肌張力低下;便秘;皮膚厚、乾、冷;頭髮長、多而粗;腹脹;臍疝氣;反射低下;心搏過緩;低血壓合併脈壓窄;貧血;顱縫廣開;可有甲狀腺腫。
典型面容: 鼻樑塌陷、前額相對窄、眼瞼浮腫。
心臟: 心影可能變大;心電圖低電壓、傳導時間延長。
出生 6 至 12 週已可見部分徵象,尤其嗜睡、便秘、臍疝氣;特徵面容與生長遲滯在最初數月愈來愈明顯。
即使是無甲狀腺的嬰兒,臨床表現也可能數週後才出現;新生兒篩檢使醫師能在症狀出現前、出生 2 週內開始治療。
📋 Table 86.2 Clinical Signs and Symptoms of Congenital Hypothyroidism in Infancy 依年齡列出非特異性症狀與頻率;注意表現隨週齡而改變。
依年齡整理表 86.2 筆記整理表,非原書表格
年齡 表現(頻率 %)
0–7 天 黃疸延長 >3 天(73)、出生體重 >4 kg(40)、餵食不佳(40)、暫時性低體溫(38)、後囟門大 >5 mm(32)
1–4 週 體重不增(45)、便秘(35)、活動力低(33)
1–3 個月 生長遲滯(90)、臍疝氣(49)、巨舌(43)、黏液水腫(40)、哭聲沙啞(30)
為什麼 CH 嬰兒出生時看起來幾乎正常
子宮內有母體 T4 經胎兒腦內局部去碘供應 T3,腦部受到保護;胎兒生長也正常。
出生後失去母體來源,殘留母體 T4 半衰期 6 天,到 3 至 4 週大時已代謝排出,徵象才逐漸浮現。
這段空窗正是篩檢的價值:在症狀出現前、出生 2 週內開始治療。
評估 Evaluation
新生兒甲狀腺低下篩檢 Screening for Neonatal Hypothyroidism
CH 症狀可能數週才出現,篩檢可避免診斷延遲。
以濾紙收集新生兒血液,偵測異常甲狀腺素濃度。方法有三:以 TSH 為主、T4 備援;以 T4 為主、TSH 備援;同時測 TSH 與 T4。
工業化國家已建立篩檢計畫;但全球 70% 的嬰兒出生地區沒有新生兒篩檢。
TSH 為主與 T4 為主兩法看來都能偵測幾乎所有原發性 CH,但同時測 TSH+T4 才是理想做法 。
原發性 CH 的特徵:臍帶血或新生兒血中 T4、fT4 低,TSH 高。
篩檢的漏洞
估計 5% 至 8% 的患兒會逃過篩檢,原因是血清 TSH 延遲上升,或採檢、實驗室流程錯誤。
TSH 缺乏的嬰兒 TSH 正常,而多數計畫只通報 TSH 升高者,因此偵測不到。
中樞性甲狀腺低下的 TSH 可正常或偏低;甲狀腺素低時,「正常」TSH 其實不適當。以 TSH 升高為依據的篩檢會漏掉這類嬰兒。
有疑似甲狀腺功能異常症狀(見表 86.2)的嬰兒,不論先前篩檢結果都應檢查 ;有可疑臨床或實驗室發現者都需測血清 fT4、T4 與 TSH。
採檢品質
血液應收集於核可的濾紙表格,室溫乾燥,不可過熱。
微血管血滴於圓形區域,填滿浸透,且只滴單面。濾紙不可觸摸,也不可放在潮濕表面。
採檢時機
每位嬰兒都應在出院前受檢,最理想在 2 至 4 天大時。
提早出院(48 小時內)因出生後生理性 TSH 突升,使偽陽性增加。48 小時內篩檢者,須由基層醫師在 2 週大時複檢。
高風險族群
早產、低出生體重、生病嬰兒: 可能出現偽陰性,或有未被篩檢發現的輕度 CH 高風險。這些嬰兒最初數週可能無法產生足夠 TSH 反應,TSH 為主的篩檢可能偽陰性。HPT 軸成熟與恢復、TSH 上升發生於出生 2 至 6 週;篩檢計畫已對此族群修訂建議。
早產兒: TSH 突升、T4、T3 都低於足月兒。極早產兒 HPT 軸不成熟的特徵是 TSH 突升明顯鈍化、T4 下降,以及出生 24 小時內 T3 上升較低且短暫。
早產兒暫時性低甲狀腺素血症(transient hypothyroxinemia): 常見,因 HPT 軸功能不成熟,全身疾病使其加重;LT4 治療仍有爭議。
唐氏症: CH 發生率比預期高 14 至 21 倍,輕度 TSH 升高也很普遍,尤其在出生後數月至數年。建議在新生兒期結束時測 TSH。
家族史或症狀: 有 CH 家族史,或有 CH 徵象(如小陰莖合併隱睪、低血糖、黃疸延長、不明原因生長遲滯)的新生兒,都建議做內分泌檢查。
症候群性 CH
所有 CH 新生兒都應仔細檢查有無提示症候群性 CH 的畸形特徵與先天異常,尤其心臟。
與 CH 相關的症候群 筆記整理表,非原書表格
症候群 特徵 基因
Bamforth-Lazarus 甲狀腺發育不全、顎裂、刺狀頭髮,合併或不合併雙側後鼻孔閉鎖,或會厭裂 FOXE1 雙對偶基因突變
腦-肺-甲狀腺症候群(Brain-lung-thyroid) CH、呼吸窘迫症候群、良性遺傳性舞蹈症 NKX2-1 單倍不足
Alagille 甲狀腺位置正常(in situ)、膽管發育低下、心臟畸形 —
William-Beuren、DiGeorge 甲狀腺發育低下盛行率高 —
Kabuki、Johanson-Blizzard 亞臨床甲狀腺低下 —
Pendred 合併或不合併甲狀腺腫,感音神經性聽損 SLC26A4
新生兒篩檢可能漏失或誤判的情況 筆記整理表,非原書表格
情況 為何出錯 因應
TSH 延遲上升 初次 TSH 尚未升高 有症狀者不論篩檢結果都檢查;高風險族群第二次篩檢
採檢或實驗室錯誤 檢體品質或流程問題 遵守濾紙採檢規範
TSH 缺乏/中樞性 只通報 TSH 升高者 注意臨床特徵;驗 fT4、T4、TSH
早產、低體重、生病 最初數週 TSH 反應不足,可能偽陰性 第二次篩檢;HPT 軸於 2 至 6 週成熟恢復
提早出院(48 小時內) 生理性 TSH 突升造成偽陽性 2 週大時由基層醫師複檢
TBG 缺乏 T4 為主的篩檢會誤導 治療前以 fT4 確認
甲狀腺功能檢查 Thyroid Function Tests
懷疑 CH 時應做確認性檢查,宜評估 fT4 與 TSH。
血清 TSH 升高是確認原發性甲狀腺低下最敏感且最特異 的檢查。典型發現:TSH 高,T4、fT4 低或低於正常偏低。
TG 可協助分型: TSH 高而 TG 低或測不到,確認甲狀腺發育不全或缺如;TSH 高而 TG 高,提示有機化缺陷。
中樞性:TSH 通常正常,T4 低正常,fT4 落在正常值最低三分之一。
甲狀腺功能檢查的判讀 Interpreting Thyroid Function Tests
判讀時務必考慮採血是出生第幾天。
本節寫明建議的篩檢時段為出生 24 小時;24 小時內篩檢者,不論結果都須重做。
24 小時後:TSH >40 μU/L 高度提示甲狀腺低下,但仍需確認檢查。
TSH 高於該時數與妊娠週數的正常上限、但低於 40 mU/L:屬不確定 ,需重複檢查,由基層醫師做第二次篩檢(圖 86.7)。提早出院(<48 小時)使不確定結果增加。
8% 至 10% 的 CH 嬰兒 TSH 介於 20 至 40 mU/L。
每 12 至 24 名甲狀腺低下嬰兒有 1 名(新生兒的 1/50,000 至 1/100,000)篩檢 TSH <20 mU/L,出生後才延遲升到低下範圍。
因此篩檢或採樣結果可疑者,都要以血清 fT4、T4、TSH 確認。
📊 Fig. 86.7 Algorithm for evaluating congenital hypothyroidism (CH) on the basis of newborn screening results 由上而下依序是何時篩、用何種方法、結果如何分流。下方重點整理各分支的下一步。
圖 86.7 的重點
何時篩: 足月院內分娩,理想為 2–4 天大或出院時以濾紙採檢;NICU/早產、在家出生於 7 天內;母親有甲狀腺用藥史或 CH 家族史,以臍帶血篩檢。
TSH 為主、T4 備援: 可能漏掉 TBG 缺乏、下視丘-腦下垂體性甲狀腺低下、TSH 延遲上升的低甲狀腺素血症。要提高敏感度,用敏感 TSH 檢驗與年齡校正切點(24 小時大為 20–25 mU/L)。
T4 為主、TSH 備援: 會漏掉初始 T4 正常而 TSH 延遲上升者。
T4+TSH: 理想的篩檢方法。
圖 86.7 結果分流 筆記整理表,非原書表格
篩檢結果 下一步 結局
低 T4,TSH >40 mU/L 盡快驗血清 T4、fT4、TSH 確認低 T4、高 TSH → 開始治療(CH)
低 T4,TSH 輕度升高(<40 mU/L) 盡快重做篩檢,並驗血清 T4、fT4、TSH;圖中註明 2–12 週 TSH 正常為 9.1 mU/L T4、TSH 均正常 → 暫時性甲狀腺低下,不需治療。病因:子宮內暴露抗甲狀腺藥、母體 TRBAb、異型合子 thyroid oxidase 2 缺乏、TSH-R 突變、地方性碘缺乏、產前/產後碘暴露
低 T4,TSH 正常 複驗血清 T4、fT4、TSH 考慮暫時性低甲狀腺素血症、中樞性甲狀腺低下、TBG 缺乏。臨床符合中樞性 → 開始治療;單純低 T4 → 每月追蹤
T4 正常,TSH 升高 考慮暫時/永久輕度 CH、下視丘/腦下垂體軸成熟延遲、甲狀腺素阻抗、唐氏症;2–4 週複驗 TSH TSH 正常 → 不治療;持續升高(>10 mU/L)→ 3 歲時試停藥評估的 CH 路徑
TSH 持續升高(1 個月大 6–10 mU/L) 2 週內複驗 TSH、T4、fT4 同上:TSH 正常不治療;持續 >10 mU/L 走 3 歲試停藥路徑
低 T4(<3 μg/dL),TSH 延遲上升 見於低/極低出生體重、早產、生病足月新生兒;2 週時驗血清 T4、fT4、TSH 持續低 T4 合併 TSH 高 → 開始治療,3 歲試停藥
下視丘-腦下垂體性甲狀腺低下的鑑別
生化表現為血清 T4 低、TSH 正常。TBG 缺乏 (1/5000)表現相似,可用 TBG 與 fT4 區分:
低 T4、TSH 正常的鑑別 筆記整理表,非原書表格
診斷 TBG fT4
TBG 缺乏 低 正常
下視丘-腦下垂體性甲狀腺低下 正常 低或低正常
fT4 低的嬰兒須仔細檢查甲狀腺低下證據,並測其他腦下垂體功能。
TRH 刺激試驗可區分原發與中樞性,但美國沒有 TRH。TSH 對 TRH 反應不足,或反應正常但延遲且延長,表示中樞性。
TSH 缺乏可為單獨或合併其他腦下垂體激素缺乏。續發與三發性常無法區分,最實用的診斷用語是中樞性甲狀腺低下(central hypothyroidism) 。
提示下視丘異常: 中線顏面異常、低血糖(生長激素和/或促腎上腺皮質素缺乏)、小陰莖(性腺刺激素與生長激素缺乏)、眼球震顫或失明、多尿(抗利尿激素缺乏)。
視中隔發育不良(septo-optic dysplasia)常合併腦下垂體激素缺乏,可表現為 CH;已報告 HESX1 突變。多重腦下垂體激素缺乏則提示胎兒腦下垂體形成路徑的基因缺陷,如 PROP1、LHX3、LHX4、POU1F1。
單獨 TRH 缺乏可造成 T4 低正常、TSH 低正常;TRH 基因、TRH 受體基因與 TSH β 次單元基因都已發現突變。
早產、低出生體重(<2500 g)、極低出生體重(<1500 g)與生病的新生兒中,也常見這組檢驗值。
新生兒多巴胺輸注或高劑量糖皮質素抑制 TSH,可造成 T4 低。
應考慮第二次新生兒篩檢的情況
早產兒
低出生體重或極低出生體重兒
入住 NICU 的生病新生兒
出生 24 小時內採檢
多胞胎
甲狀腺低下的特定病因 Specific Causes of Hypothyroidism
本節閱讀架構 原文把 CH 的病因分成幾條主線:甲狀腺本身沒長好(發育不全)、長好了但做不出激素(激素生成不良)、上游指令不足(中樞性)、特定族群(唐氏症)、激素被分解過快(消耗性)、暫時性因素(母體抗體、藥物、碘),以及早產與重症造成的數值變化。閱讀時可先問:問題在腺體、在上游,還是只是數值改變而功能未必不足?
甲狀腺發育不全 Thyroid Dysgenesis
85% 的永久性 CH 與甲狀腺發育異常有關,包括不發育、異位或發育低下。
甲狀腺異位(thyroid ectopy) 約占全球病例三分之二,是最常見的發育不全型式,至今原因不明。異位腺體以女性為主;位置包括舌部、頸部與胸骨下。
多數為散發,但較新研究顯示遺傳因子參與致病。
甲狀腺胚胎發育由獨特的轉錄因子組合控制;相關基因突變可造成從無甲狀腺到腺體正常的不同程度異常,也可合併其他臨床特徵(表 86.3)。
NKX2.5 編碼參與心臟型態發生的轉錄因子,其突變也有報告與甲狀腺發育不全相關。
CH 兒童的甲狀腺外異常較常見:最常見的是心臟畸形,主要為中隔缺損;其他較常見的有腸胃道、神經系統與眼部異常。
生化表現取決於殘存組織量: 有殘存甲狀腺組織時,TG 可測得,T3 正常或接近正常,而 T4 低、TSH 高;甲狀腺掃描可確認殘存組織。
📋 Table 86.3 Genes and Thyroid Development 對照基因、甲狀腺表型與甲狀腺外表現,有助於從伴隨異常回推基因。
表 86.3 重點 筆記整理表,非原書表格
基因 甲狀腺表型 其他特徵
TTF-2/FOXE-1 無甲狀腺 顎裂、後鼻孔閉鎖、捲髮(kinky hair)、會厭裂
TTF-1/NKX2.1 無甲狀腺至腺體正常 呼吸窘迫症候群、發育遲緩/肌張力低下、運動失調/舞蹈手足徐動
PAX-8 無甲狀腺至腺體正常 甲狀腺殘餘組織內囊腫、腎臟與泌尿道畸形
GLIS3 無甲狀腺至腺體正常 先天性青光眼、耳聾、肝/腎與胰臟異常
TSHR 無甲狀腺至腺體正常 無
NKX2.5 無甲狀腺、異位 心臟缺損
甲狀腺激素生成不良 Thyroid Dyshormonogenesis
其餘 10% 至 15% 的 CH 屬激素合成缺陷;激素合成、分泌與作用幾乎每一步都有遺傳缺陷的報告。
患者腺體常位置與大小正常;甲狀腺腫可在出生時甚至出生前出現,但更常於日後才發生。
遺傳型式為體染色體隱性 。
碘的捕捉、氧化或有機化缺陷都可導致激素生成不良。
📊 Fig. 86.8 A thyroid follicular cell, indicating areas of possible defects in thyroid hormone synthesis 基底外側有 TSHR、NIS、ATPase,頂端有 DuOX2、TPO、Pendrin;細胞內有去鹵酶回收 MIT、DIT。可對照下列各項缺陷的位置閱讀。
順著圖 86.8 走一遍
基底外側: TSH 結合 TSHR 後由 AMP 產生 cAMP,促進 NIS 與頂端 TPO 的作用;NIS 帶入 Na+ 與 I−,ATPase 以 ATP 交換 3 個 Na+ 與 2 個 K+。
頂端: pendrin 把 I− 送入膠體,DuOX2 與 TPO 將 Tg 與 I− 組成 Tg-T4/T3。
回收與釋放: Tg 再回到細胞內,釋出 T3、T4;MIT、DIT 由去鹵酶回收碘;T4、T3 由基底外側釋出。
每一個標示的蛋白都對應一種可能的遺傳缺陷,因此這張圖可當作下表的索引。
激素生成不良的主要缺陷 筆記整理表,非原書表格
缺陷 分子/基因 臨床與檢查特點
鈉碘共轉運體缺陷 SLC5A5,第 19 對染色體 多於新生兒或嬰兒期出現甲狀腺低下;理學檢查或超音波有甲狀腺腫,但核醫攝取有限或缺如,兩者形成對比
甲狀腺過氧化酶(TPO)缺陷 TPO 負責碘氧化、有機化與碘酪胺酸偶合,位於濾泡細胞頂端膜 激素生成不良最常見原因 ;永久性甲狀腺腫性 CH、核醫攝取高、血清 TG 高
H2O2 生成缺陷 雙氧化酶 1、2(dual oxidase 1、2)於頂端膜生成 H2O2 —
TG 缺陷 TG 基因在第 8 對染色體;TG 是碘化醣蛋白,為 T4、T3 合成的基質,也是激素與碘的儲存處,並是有機化的必要受質與膠體主要蛋白 甲狀腺腫與甲狀腺低下在出生時或出生前出現;TG 低或測不到
Pendred 症候群 SLC26A4,第 7 對染色體,編碼氯碘轉運體 pendrin;表現於耳蝸、甲狀腺與腎臟;維持內耳電位,並參與濾泡細胞頂端碘外排 體染色體隱性;部分碘有機化缺陷、甲狀腺腫、感音神經性耳聾。甲狀腺表型通常輕微,新生兒 TSH 篩檢很少發現;甲狀腺腫與低下程度不一,取決於飲食碘攝取
去鹵酶缺陷 MIT、DIT 在細胞內經去鹵酶去碘,保留碘供下一輪合成 甲狀腺腫與 CH;診斷標誌是尿中有大量 MIT 與 DIT
情況許可時應做基因檢測,使用比較基因體雜交(comparative genomic hybridization, CGH)陣列、基因組合次世代定序(next-generation sequencing, NGS;targeted NGS)或全外顯子定序(whole exome sequencing, WES)等新技術。
產前診斷與胎兒處置
系統性胎兒超音波發現甲狀腺腫時,建議做產前診斷、胎兒甲狀腺功能評估並處理胎兒甲狀腺低下。
建議於妊娠 20 至 22 週以超音波評估胎兒甲狀腺體積,偵測肥大與潛在功能異常;可記錄甲狀腺腫或甲狀腺組織缺如。
發現大型胎兒甲狀腺腫時,應在專門中心接受產前照護。
取胎血評估功能建議用臍帶穿刺(cordocentesis) 而非羊膜穿刺;已有依妊娠週數的正常值。只有考慮產前介入時才做。多數情況可由情境與超音波標準推斷,很少需要胎血採樣。
治療: 甲狀腺功能正常的孕婦,胎兒有大型甲狀腺腫合併羊水過多和/或氣管阻塞時,建議羊膜腔內注射 T4;孕婦甲狀腺低下時,建議治療母親而非胎兒。
胎兒甲狀腺問題的處置邏輯 筆記整理表,非原書表格
步驟 內容
發現 系統性超音波發現甲狀腺腫;20 至 22 週評估體積,記錄甲狀腺腫或組織缺如
轉介 大型胎兒甲狀腺腫於專門中心照護
功能評估 多由情境與超音波標準推斷;僅考慮介入時才以臍帶穿刺採血
治療 孕婦功能正常且胎兒大型甲狀腺腫合併羊水過多和/或氣管阻塞:羊膜腔內 T4。孕婦低下:治療母親
中樞性甲狀腺低下 Central Hypothyroidism
先天性中樞性甲狀腺低下少見;單獨 TRH/TRH 受體/TSH β 次單元缺乏極為罕見。
美國續發與三發性合計發生率約 1/80,000 至 1/100,000;荷蘭研究提示較高,為 1/21,000。
常與腦下垂體發育相關轉錄因子基因突變有關,包括 Pit-1、LHX3、LHX4、POU1F1、HESX1,可合併其他激素缺乏。
中線顏面、顱骨或顱內缺陷應想到腦下垂體低下(含 HPT 軸功能改變)。
視中隔發育不良常合併腦下垂體激素缺乏,可表現為續發或(更常見)三發性甲狀腺低下。
出現腦下垂體低下症狀時應懷疑視中隔發育不良:新生兒低血糖(生長激素和/或促腎上腺皮質素缺乏)、多尿(抗利尿激素缺乏)、小陰莖或隱睪(性腺刺激素缺乏),不論有無失明、先天性眼球震顫或腦部中線缺陷。
也可見黃疸延長:CH 時為非結合型高膽紅素血症,促腎上腺皮質素或皮質醇缺乏時為結合型高膽紅素血症。
神經學後果與原發性一樣嚴重,也需要及時治療;但許多以 TSH 升高為依據的篩檢計畫不足以辨識。
也可能在困難分娩時因創傷性腦損傷後天造成,但 fT4 可能到 2 週大才異常。
生化表現: TSH 正常或低,T4 低或低正常,fT4 低。其他證據包括 TSH 突升異常(<50%)及 TRH 刺激試驗 TSH 反應不足。
注意低血糖、小陰莖、中線顏面缺陷等特徵,可提早辨識。
同樣 FT4–TSH 組合的其他原因:非甲狀腺疾病、早產(嚴重度與妊娠週數/出生體重相關)、某些甲狀腺素敏感性降低。
腦下垂體激素缺乏的臨床線索 筆記整理表,非原書表格
線索 對應缺乏
新生兒低血糖 生長激素和/或促腎上腺皮質素
小陰莖 性腺刺激素(評估段另提生長激素)
隱睪 性腺刺激素
多尿 抗利尿激素
結合型高膽紅素血症 促腎上腺皮質素或皮質醇
失明、眼球震顫、腦部中線缺陷 提示視中隔發育不良
治療順序 中樞性 CH 新生兒,建議在確認腎上腺功能完好後 才開始 LT4。
唐氏症 Down Syndrome
唐氏症與甲狀腺異常的關聯早已知,第 21 對染色體三體合併甲狀腺低下的案例報告可追溯至 1960 年代。
胎兒甲狀腺檢查顯示濾泡小、TSH 持續位於最高百分位,可能表示問題源於甲狀腺本身。
CH 在唐氏症常見,盛行率估計比一般族群高 28 至 35 倍。
最典型是甲狀腺發育低下;不發育、發育不全與異位是罕見原因。
診斷明確(TSH 高且 T4 低)時應治療,依循非唐氏症新生兒的指引。
較難判斷的是亞臨床甲狀腺低下 的自然史與治療益處:
Claret 等人發現,73.6% 的唐氏症幼兒亞臨床甲狀腺低下會緩解;無甲狀腺自體抗體陽性、無甲狀腺腫大者緩解率較高。
支持治療:生長改善、認知與發育結果較佳;且在甲狀腺功能正常化時,LT4 少有不良反應。
主張不治療:Claret 等研究顯示大多數人會回到正常功能。
甲狀腺亢進在新生兒期極罕見,多於青少年期發生;唐氏症族群盛行率估計 0% 至 3%。
消耗性甲狀腺低下 Consumptive Hypothyroidism
可見於有肝血管瘤(hepatic hemangiomas)的嬰兒,以及血管內皮瘤與惡性纖維瘤成人;也有皮膚血管瘤與胃腸道基質瘤的報告。
嬰兒血管瘤頻率高,第一年可快速生長,之後消退,至青少年期逐漸退化。第一年是發育關鍵期,合併消耗性甲狀腺低下而未治療時,令人擔心神經損傷。
機轉: 血管瘤中第三型碘甲狀腺胺酸單去碘酶(type III iodothyronine monodeiodinase, MDI III)表現增加,加速激素去活化:T4→rT3、T3→T2,皆為無活性代謝物。此酶特別表現於胎盤、子宮內膜與中樞神經系統神經元。
激素分解速率高,甲狀腺低下可能對激素治療反應不佳;嬰兒可能需要非常高劑量 的 levothyroxine 與 liothyronine,才能使血清甲促素降到正常。
甲狀腺功能檢查: T3、T4 低,TSH 高,血清 rT3 高。
血管瘤消退後甲狀腺素濃度恢復正常。
有病例單用 propranolol、單用 liothyronine,或併用 propranolol、levothyroxine 與 liothyronine。
暫時性原發性甲狀腺低下 Transient Primary Hypothyroidism
相關因素: 母親碘攝取過量或缺乏(孕婦應攝取碘 250 μg/天)、母親服抗甲狀腺藥、母體 TRBAbs、DUOXA2 異型合子突變,以及大型先天性肝血管瘤(第 3 型 DI 活性增加)。
新生兒期甲狀腺低下有 10% 可能是暫時性;荷蘭研究報告發生率 1/12,000。早產兒較常見。
新生兒篩檢起初異常:T4 低、TSH 輕度升高;重複檢查可能恢復正常。
恢復可能需數月,所以若 TSH 在 2 週大仍高,應開始甲狀腺素治療 以保護腦部發育。
治療持續到 3 歲再重新評估。若非永久性 CH、腺體在位,且 6 個月大時 LT4 需求 <3 μg/kg/天,可於當時重新評估。
母體 TRBAbs
估計造成 2% CH 新生兒的暫時性甲狀腺功能異常,新生兒期常難與永久型區分。這些嬰兒應治療,但不需終身用藥。
許多自體免疫甲狀腺病婦女接受替代治療,但有些臨床上甲狀腺功能正常而未用藥;有些有甲狀腺亢進或葛瑞夫茲病史。因此診斷可能延遲至產後。
TRBAbs 屬免疫球蛋白 G,妊娠 16 週後才通過胎盤,可阻斷新生兒甲狀腺的 TSH 受體。因此不影響甲狀腺胚胎發生,嬰兒不會發展為永久性功能異常。
甲狀腺低下的嚴重度與持續時間,和阻斷抗體的初始力價及在嬰兒血中存在時間相關。
抗體可在母親血清持續達 7 年,之後的子女仍有風險 。
生化: T4 低、TSH 高,之後恢復正常。
甲狀腺掃描沒有幫助: TRBAbs 足以阻斷 TSH 誘發的攝取,可能誤導為甲狀腺不發育。
區分關鍵是新生兒與母親血清中有 TRBAbs。目前不建議例行篩檢,但母親有自體免疫疾病史或前胎有甲狀腺疾病時,CH 嬰兒都應懷疑。
Wolff–Chaikoff 效應與含碘消毒劑
Wolff–Chaikoff 效應 是一種自我調節:大量攝碘會急性抑制濾泡細胞內激素合成,與血清 TSH 無關。此機制到第三孕期末才成熟,因此早產兒無法自我保護,避免碘過量。
早產兒禁用含碘消毒劑 ,可能造成暫時性新生兒甲狀腺低下或亢進。
永久性與暫時性 CH 的比較 筆記整理表,非原書表格
項目 永久性 CH 暫時性 CH
主要原因 甲狀腺發育不全或缺如、激素生成缺陷 母體藥物、母體阻斷抗體、碘缺乏或過量、大型肝血管瘤、DUOXA2 異型合子突變
新生兒期的表現 T4 低、TSH 高;不同型別可有 TG 高低之別 T4 低、TSH 輕度升高,之後可恢復;新生兒期常難以區分
初始處理 盡快開始 LT4 同樣以保護腦部為優先,TSH 在 2 週大仍高就治療
療程 終身替代 不需終身;3 歲後可停藥 4 至 6 週並密切監測 TSH 來確認,符合條件者可更早評估
再發風險 激素生成不良為體染色體隱性遺傳 TRBAbs 可在母親血清持續達 7 年,之後的子女仍有風險
為何一律先治療 原文的邏輯是:恢復正常可能需數月,而這段時間正是腦部發育的關鍵期,且新生兒期難以判定永久或暫時。因此不等待自然恢復,先治療保護腦部,日後再用停藥或劑量需求來釐清。
甲狀腺功能正常病態症候群 Euthyroid Sick Syndrome
急重症患者會出現甲狀腺功能變化。假說認為,這是重症基礎代謝率下降時的適應反應。見於生病的嬰兒與兒童,可有急性或慢性非甲狀腺疾病。
周邊 T3 活化減少。一致的發現:血清 T3 異常低、rT3 上升、TSH 分泌減少。
輕至中度疾病時 TSH 分泌也可正常,但相對於低 T3 仍屬不適當偏低。
T4 可低或正常,FT4 可正常,取決於 T4 的代謝清除率。
早產兒的 T4、FT4、T3 本來就低於足月兒,rT3 高,所以檢查不易判讀,尤其合併非甲狀腺疾病時。
新生兒中最常見的是有呼吸窘迫症候群的早產兒 。
兒童相關疾病:嚴重腸胃炎、急性白血病、厭食症、腎臟病、燒傷、手術壓力;也見於代謝壓力(如糖尿病酮酸中毒)、心臟手術後與癌症患者。
心臟手術後 2 小時內,rT3 急升,T3 下降較不劇烈;rT3 比 T3 先恢復正常。
檢查變化是連續光譜,疾病嚴重度與 T3 濃度呈反比 。
原發病改善後,功能逐漸恢復。恢復期 TSH 可暫時升高(最高 15 mU/L)。
不需要甲狀腺素治療。
早產兒暫時性低甲狀腺素血症 Transient Hypothyroxinemia of Prematurity
早產兒出生後激素濃度可與足月兒不同,並隨早產程度而變。
多重病因: 失去母體 T4 來源;HPT 軸與周邊碘甲狀腺胺酸代謝不成熟;碘缺乏;非甲狀腺疾病;營養不足或肝功能異常導致 TBG 降低。
其他影響因素: 外源性碘、多巴胺輸注、輸血、糖皮質素。
HPT 不成熟的特徵: 新生兒 TSH 突升受限、第一週 T4 下降、對低甲狀腺素血症的 TSH 反應受限、TSH 對 TRH 的反應延長。T4→T3 轉換受損與 D3 活性增加也可能影響檢查。下視丘 TRH 要到第三孕期才明顯增加。
檢查(妊娠 30 至 32 週前出生): T4、FT4 低,TSH 正常或低。
甲狀腺素替代並未一致改善神經學結果或降低併發症,研究仍在進行。
目前只在低 T4 合併 TSH 升高時 才建議治療。
有風險的早產兒應連續監測 FT4 與 TSH;若預期疾病狀態持續、TSH 升高達一個月或更久,應開始 T4 治療。早期劑量研究曾提議口服 levothyroxine 4 至 5 μg/kg。
早產兒低 T3 症候群 Low Triiodothyronine Syndrome in Premature Infants
新生兒適應期的檢查變化與足月兒性質相似,但濃度較低;突升及 T4、T3 高峰隨妊娠週數降低而減弱。
早產兒較易有出生創傷、酸中毒、缺氧、低血糖、低血鈣與感染,又常合併餵食障礙與相對營養不良。這些因素都傾向抑制周邊 T4→T3 轉換,形成特徵性的低 T3 狀態。
血清 T3 可持續偏低 1 至 2 個月。
其他特徵不一,通常 rT3 高、總 T4 正常或低;游離 T4 通常位於健康早產兒或相同妊娠週數與體重者的範圍;TSH 低。
不需要甲狀腺素治療。
碘缺乏 Iodine Deficiency
嚴重碘缺乏與呆小症(cretinism)有關。在北美是暫時性甲狀腺低下的罕見原因,但可見於不吃麵包或不用鹽的節食婦女。許多國家已推行加碘鹽。
碘是激素合成的關鍵成分,即使輕至中度缺乏也可能對胎兒不利。
缺碘母親可能臨床上甲狀腺功能正常、T3 正常,但 T4 低;胎兒第 2 型 DI 活性上升作為回應。
胎兒新皮質正常發育依賴母體 T4(腦內 T3 的主要來源),母體 T4 低使嬰兒面臨神經性呆小症風險,表現包括耳聾、運動缺損(痙攣、軀幹僵硬、屈曲性肌張力不全、肌肉萎縮)與智能障礙。
孕婦必須在妊娠早期獲得足量碘,以避免胎兒腦損傷;應每日使用含碘至少 250 μg 的維生素補充劑。
早產兒 碘缺乏風險增加:提早與母體碘及甲狀腺素來源分離,無法累積足夠甲狀腺內激素,趕不上出生後需求。
新生兒碘缺乏的生化表現:T4 低、TSH 高,可造成暫時性功能異常。胎兒發育期間,嬰兒對母體碘營養很敏感。
碘過量
甲狀腺也受到保護,避免碘過量導致亢進。過量碘來源是藥物:amiodarone、povidone–iodine 與放射顯影劑。
隨碘劑量增加,有機化到 TG 的碘量呈雙相反應:先增後減,減少的部分稱為 Wolff-Chaikoff 效應。抑制隨時間減弱,稱為逃脫現象。
第三孕期胎兒不會逃脫,因此必須避免長期高碘攝取,否則造成胎兒甲狀腺低下。
與碘相關問題的對照
碘缺乏與碘過量 筆記整理表,非原書表格
項目 碘缺乏 碘過量
來源/情境 節食且不吃麵包、不用鹽的婦女;早產兒提早與母體來源分離 amiodarone、povidone–iodine、放射顯影劑;含碘消毒劑;母親過量攝取
機轉 原料不足;母體 T4 低,胎兒第 2 型 DI 上升 Wolff-Chaikoff 效應抑制激素生成;胎兒與早產兒缺乏逃脫或防護機制
新生兒結果 T4 低、TSH 高,暫時性功能異常;嚴重時神經性呆小症 暫時性甲狀腺低下或亢進;曾有甲狀腺腫與低下案例
預防 孕婦每日補充至少 250 μg 碘,妊娠早期就要足量 避免長期高碘攝取;早產兒禁用含碘消毒劑
早產或生病新生兒三種低甲狀腺素狀態的對照
本節三種狀態比較 筆記整理表,非原書表格
項目 甲狀腺功能正常病態症候群 早產兒暫時性低甲狀腺素血症 早產兒低 T3 症候群
主因 急重症的適應反應,周邊 T3 活化減少 失去母體 T4、HPT 軸不成熟等多重因素 各種新生兒併發症與營養不良抑制 T4→T3 轉換
T4/FT4 T4 低或正常;FT4 可正常 T4、FT4 低 總 T4 正常或低;FT4 通常符合健康早產兒範圍
T3/rT3 T3 低、rT3 高 原文此段未特別列出 T3 低,可持續 1 至 2 個月;rT3 通常高
TSH 減少,或正常但相對不適當;恢復期可暫升 正常或低 低
治療 不需要 只在低 T4 合併 TSH 升高時建議 不需要
甲狀腺素載體蛋白疾病 Disorders of Thyroid Hormone Carrier Protein
循環中甲狀腺素與運輸蛋白(TBG、TBPA、白蛋白)結合,皆由肝臟製造。
TBG 基因位於 X 染色體長臂,缺陷為 X 性聯遺傳 。
TBG 缺乏使總激素濃度明顯改變,但游離濃度正常,患者甲狀腺功能正常,不需治療 。
以 T4 為主的新生兒篩檢可能誤導,開始治療前必須以 fT4 確認。
載體蛋白疾病的共通邏輯 這類疾病改變的是總激素濃度,不是游離濃度。患者甲狀腺功能正常,風險在於把檢驗異常誤當成甲狀腺疾病而治療。總 T4 異常時,先看 fT4、TSH 與 TBG,再決定是否需要處理;反過來,若是真正的中樞性甲狀腺低下,也不能被當成 TBG 缺乏而放過,因為後者不需治療、前者後果嚴重。
甲狀腺素結合球蛋白缺乏 Thyroxine-Binding Globulin Deficiency
盛行率 1/2500 至 1/12,000 新生兒;男性更高,1/2400 至 1/2800,因為是 X 性聯特質。通常由患病男性傳給女兒。
無臨床重要性,但造成檢驗異常。
使用 T4 反射 TSH 法的篩檢計畫可偵測先天性中樞性甲狀腺低下,且必須與 TBG 缺乏區分。中樞性的診斷靠血清游離 T4 低,並可由其他腦下垂體激素缺乏佐證。血清 TBG 對診斷 TBG 缺乏至關重要,但對診斷中樞性沒有作用。
血清 TBG 在患病男性很低,帶因女性約為正常一半。約一半家族 TBG(放射免疫分析)很低,另一半為部分缺陷,血清 T4 也類似變化。
患者甲狀腺功能正常,對外源性 TRH 的 TSH 反應正常,不需治療。
TBG 基因已報告多達 26 種突變,包括單一胺基酸取代或缺失,導致轉譯後加工異常。最新兩個突變為 intron 1 起始處第 2 與第 3 核苷酸間的 T 插入,以及 exon 1 的 T 缺失(蛋白截短),都無法產生功能性 TBG。部分缺乏的缺陷與 TBG 結合 T4 改變有關。
T3RU 是另一項工具,TBG 缺乏時升高,但只是 TBG 的間接測量。
部分與完全 TBG 缺乏 筆記整理表,非原書表格
類型 傾向性別 TBG TSH FT4 T4
部分缺乏 女性 降低 正常 正常 正常下限
完全缺乏 男性 測不到 正常 正常 低
甲狀腺低下的治療 Treatment of Hypothyroidism
開始治療的時機與藥物 Initiation
開始 levothyroxine 的條件:
FT4 低且 TSH 高;或
TSH >20 mU/L,即使 FT4 正常;或
出生 21 天後 TSH >6 mU/L。
LT4 是首選,因效價一致、吸收可靠。適當劑量可經周邊轉換產生正常血清 T3。
應盡快開始,不晚於出生前 2 週 。
評估療效最好的依據是定期測 T4、fT4 與 TSH。病史與理學檢查重要,但輕度低下或亢進不一定能由臨床排除。
劑量與目標 Dosing and Targets
常用起始劑量:10 至 15 μg/kg/天 ,約相當於 100 μg/m²/天。
嚴重者(T4/fT4 非常低)用最高起始劑量;輕至中度用較低劑量。
需靜脈給藥時,劑量不超過口服劑量的 80%。
目標(出生前 3 年): T4 在正常上半段,約 10 至 16 μg/dL,或 fT4 1.4 至 2.3 ng/dL;TSH 在正常下半段(0.5 至 2.0 mU/L)。
近期研究報告,高劑量治療在開始 3 天內使 T4、fT4 迅速正常化,對神經發育有益;但激素需求在 2 週後快速下降,需密切監測生長、發育與甲狀腺功能。
每位患者的治療須個別化;第一年適當劑量通常為 25 至 50 μg/天。
📦 Box 86.1 Management of Congenital Hypothyroidism 將初始評估、藥物、監測時程與治療目標濃縮於一處,適合作為門診追蹤清單。
初始評估: 詳細病史與理學檢查;轉介兒童內分泌科;複驗血清 TSH 與 FT4;甲狀腺超音波和/或甲狀腺掃描。
藥物: LT4 10–15 μg/kg 口服,每日一次。
監測 FT4(或總 T4)與 TSH: 開始治療後 2–4 週;前 6 個月每 1–2 個月;6 個月至 3 歲每 3 個月;3 歲至生長結束每 6–12 個月;LT4 調整劑量後 4 週。
目標: TSH 正常化,T4、FT4 維持在參考範圍上半段。
劑型與給藥 Formulations
目前建議用錠劑 :壓碎後以少量液體口服。
液體劑型僅限藥廠生產且經核准者。美國 FDA 於 2017 年核准液態 levothyroxine(Tirosint-SOL),但用於 CH 的發表資料有限。
液體劑型理論上的優點:能更精確給予個別化劑量、與牛奶併服吸收不變、滿意度較高。
但兩項歐洲研究發現,相同體重劑量下,液態組比錠劑組更常過度治療(依 TSH 抑制判斷)。
藥師自行調配的 LT4 懸浮液可能劑量不可靠。
避免與黃豆、纖維、鈣或鐵同時給予。
少數 CH 嬰兒的甲狀腺素-腦下垂體回饋設定點改變,血清 T4 正常甚至偏高時 TSH 仍高。
特殊情況 Special Situations
母體致甲狀腺腫藥物引起的推定暫時性低下: 除非低 T4、高 TSH 持續超過 2 週大,否則不需治療。
TRBAb 引起: 可能需要治療長達 6 個月。
嚴重黏液水腫合併體液滯留:
黏液水腫液過快動員入循環,會使心臟過勞造成心衰竭,這在成人眾所周知。
較大兒童與成人以小劑量起始、逐步增量來預防。
嬰兒通常較能耐受快速恢復,而及時使 T4 正常對腦部發育與成熟的恢復很重要。
仍須避免過量;有嚴重黏液水腫(尤其心臟)證據時,要審慎調整劑量。
療效與過度治療 Response and Overtreatment
LT4 開始後生長速率應加快,生長落後通常數月內補回。
骨齡是甲狀腺缺乏的敏感指標,但新生兒期不例行照 X 光。
過度治療可致心搏過速、過度緊張、睡眠紊亂及其他類似甲狀腺毒症的問題;長期過量可致顱縫過早癒合與骨齡超前。
追蹤 Monitoring
第一次追蹤在 LT4 開始後 2 週。
前 6 個月至少每 1 至 2 個月;6 個月至 3 歲每 3 個月;之後每年 2 次至生長完成。
遵從性有疑慮、數值異常或調整劑量後,要更頻繁評估。
臨床觀察須搭配生長曲線與 T4、fT4、TSH。
遵從性差後果嚴重,因此初始與持續的家長衛教非常重要。
療程與停藥評估 Duration of Therapy
永久性 CH(如發育不全、激素生成不良)需終身替代。
3 歲後若不確定永久或暫時,或 LT4 劑量不需增加,可停藥 4 至 6 週並密切監測 TSH 來區分。
近期報告顯示,超過三分之一的 CH 兒童在 3 年內停藥,與現行指引不符;但這些過早停藥的兒童有多少出現不良影響或需繼續治療,仍不清楚。
新生兒甲狀腺亢進 Neonatal Hyperthyroidism
流行病學與病理生理 Epidemiology and Pathophysiology
整體發生率低,較常見於合併葛瑞夫茲病的妊娠;葛瑞夫茲病母親的子女 1% 受影響。
胎兒與新生兒功能異常來自經胎盤傳遞的 TSH 受體刺激抗體/甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSA/TSI) ,刺激胎兒與新生兒甲狀腺。母親的葛瑞夫茲病可為活動或非活動。
亢進與母體甲狀腺素轉移無關。
通常為暫時性,隨母體抗體自嬰兒循環清除,約 4 個月大前臨床緩解。
罕見由 TSH 受體或其傳導因子突變造成,如刺激性 G 蛋白活化突變(McCune-Albright 症候群)或 TSH 受體活化突變。
母親有葛瑞夫茲病時,胎兒 TSA 在妊娠 30 週約等於母體濃度;胎兒甲狀腺毒症一般在第三孕期表現為胎兒心搏過速、甲狀腺腫與子宮內生長遲滯。
母親 TSA 超過上限 250% 時,胎兒甲狀腺毒症風險增加,需更密切監測。
妊娠 30 週 胎兒 TSA 約等於母體濃度
第三孕期 可見胎兒心搏過速、甲狀腺腫、子宮內生長遲滯
出生時 臍帶血可能正常或接近正常
2–5 天大 T4、游離 T4、T3 可明顯升高
8–14 天 部分嬰兒此時才出現症狀
3–12 週 新生兒葛瑞夫茲病的通常病程
臨床表現 Clinical Presentation
躁動、潮紅、腹瀉、嘔吐、心搏過速、高血壓、體重增加不良、甲狀腺腫大與突眼。
也有血小板低下、肝脾腫大、黃疸與高黏滯症候群的報告。
毒性嚴重且治療不足時,可發生心律不整、鬱血性心衰竭與死亡。
部分嬰兒症狀可延遲至 8 到 14 天才出現,至少有兩個原因:
經胎盤獲得的抗甲狀腺藥物於出生後耗盡,加上出生後 T4→活性 T3 轉換驟增。
母體 TRBAb 存在,可阻斷 TSA 作用達數週。
為何症狀會延遲 新生兒亢進由母體 TSA 驅動,但出生時可能同時存在兩種「煞車」:經胎盤來的母體抗甲狀腺藥物,以及母體 TRBAb。藥物於出生後耗盡,或阻斷抗體逐漸消退後,TSA 的作用才顯現;再加上出生後 T4 轉為活性 T3 驟增,症狀便在數天到兩週之間浮現。因此母親有葛瑞夫茲病時,出生當下檢查或臍帶血正常,並不足以排除新生兒亢進。
評估 Evaluation
出生後血液 T4、游離 T4 與 T3 高可確診;血清 TSH 被抑制至正常以下。
臍帶血可能正常或接近正常,而 2 至 5 天大時可明顯升高。
隨新生兒體內母體 TSA 分解自行緩解,通常病程 3 至 12 週。
處置 Management
胎兒與哺乳
胎兒甲狀腺毒症以給母親抗甲狀腺藥物治療。
孕期建議用 propylthiouracil(PTU),胎兒畸形率低於 methimazole;PTU 通過胎盤,抑制胎兒過量製造激素。
母乳藥物濃度很低,服用抗甲狀腺藥物的亢進母親可以哺乳。
新生兒藥物
依嚴重度選用碘劑或抗甲狀腺藥:抗甲狀腺藥抑制激素合成,碘劑快速抑制激素釋放。
新生兒甲狀腺亢進用藥 筆記整理表,非原書表格
藥物 劑量 作用/備註
Lugol's solution 1 滴(含碘 8 mg),每日 3 次 5% 碘與 10% 碘化鉀,含碘 126 mg/mL
Methimazole 0.25 至 1 mg/kg/天,分次,每 8 小時 須頻繁監測以調整劑量
Propranolol 2 mg/kg/天 減輕 β 腎上腺素症狀,抑制 T4→T3 去碘
皮質類固醇 原文未列劑量 較嚴重者可能需要;抑制 T4→T3 去碘
Digoxin 原文未列劑量 有心衰竭時可使用
PTU 因 PTU 引起的肝衰竭增加,已不建議用於兒童 。
應於 24 至 36 小時內見到治療反應;反應不佳時,抗甲狀腺藥與碘劑可增加 50%。
亢進持續時(如葛瑞夫茲病家族史強、刺激性 G 蛋白活化突變或 TSH 受體活化突變),須做甲狀腺切除等消除性治療。
治療目標是達到甲狀腺功能正常,同時避免嬰兒甲狀腺低下;因此須頻繁監測,並據以調整 methimazole 劑量。
另一種做法是完全阻斷激素合成,同時補充甲狀腺素。
甲狀腺亢進的特定病因 Specific Causes of Hyperthyroidism
家族性異常白蛋白高甲狀腺素血症 Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia
FDH 的特徵是白蛋白對 T4 的親和力增加近 60 倍,對 T3 則否;ALB 基因突變,體染色體顯性遺傳。
生化: 血清 T4 高,FT4、總 T3、TSH 正常。因 T3 結合較弱,T4 優先上升。
患者甲狀腺功能正常,激素生成速率正常。
確診: 含標記 T4 的血清做蛋白電泳,測與 TBG、TBPA 或白蛋白結合的比例,算出白蛋白結合 T4 並與正常值比較。TBG、TBPA 濃度測定也有用。
自動化免疫分析常使 FDH 者的 fT4 假性升高。Refetoff 等人比較直接透析合併串聯質譜、直接免疫測定與游離甲狀腺素指數三法,游離甲狀腺素指數 大幅減少 fT4 與甲促素結果的不一致。
FDH 不需抗甲狀腺治療。
甲狀腺素結合球蛋白過多 Thyroxine-Binding Globulin Excess
盛行率估計 1/15,000 至 1/25,000,X 性聯遺傳。
總 T4 高,TSH、FT4 正常,血清 T3 中度升高;甲狀腺功能正常。
TBG 製造率與血清濃度相關,提示機轉為製造增加,推測來自肝臟。
患者 TBG 增加 4 至 5 倍,帶因女性居中。
全章生化型態總整理 Summary of Biochemical Patterns
各疾病的甲狀腺功能型態 筆記整理表,非原書表格
疾病 TSH T4/fT4 其他線索 治療
原發性 CH 高 T4、fT4 低或低正常 TG 低或測不到提示發育不全或缺如;TG 高提示有機化缺陷 LT4
殘存組織的發育不全 高 T4 低 TG 可測得,T3 正常或接近正常;掃描可確認 LT4
中樞性 正常或低 T4 低或低正常;fT4 低 TSH 突升異常、中線缺陷、低血糖、小陰莖 確認腎上腺功能後 LT4
TRBAb 暫時性 高,之後正常 T4 低 新生兒與母親血清有 TRBAbs;掃描會誤導 治療,但不需終身
消耗性 高 T4 低 T3 低、rT3 高;肝血管瘤 可能需高劑量 levothyroxine 與 liothyronine
碘缺乏 高 T4 低 母親 T4 低而 T3 正常 原文未列新生兒治療,強調孕期足量補碘預防
TBG 缺乏 正常 T4 低或正常下限;FT4 正常 TBG 低或測不到;T3RU 升高 不需要
TBG 過多 正常 總 T4 高;FT4 正常 T3 中度升高;TBG 增加 4 至 5 倍 原文未列治療;患者甲狀腺功能正常
FDH 正常 T4 高;FT4 正常 總 T3 正常;自動化分析 fT4 可能假性升高 不需抗甲狀腺治療
新生兒葛瑞夫茲病 被抑制 T4、游離 T4 高 T3 高;臍帶血可能正常,2 至 5 天大明顯升高 依嚴重度用碘劑、methimazole、propranolol 等
出生後甲狀腺素治療的取捨 筆記整理表,非原書表格
情境 原文立場
FT4 低且 TSH 高 開始 levothyroxine
TSH >20 mU/L,FT4 正常 開始 levothyroxine
出生 21 天後 TSH >6 mU/L 開始 levothyroxine
疑暫時性,TSH 在 2 週大仍高 開始治療以保護腦部,持續至 3 歲重新評估(符合條件者可在 6 個月時評估)
母體致甲狀腺腫藥物所致 低 T4、高 TSH 持續超過 2 週大才治療
唐氏症,診斷明確 依一般新生兒指引治療
唐氏症,亞臨床甲狀腺低下 仍有不同意見,兩方論據見唐氏症一節
早產兒低 T4,TSH 正常或低 未證實一致有益,不例行治療
早產兒低 T4,TSH 升高達一個月或更久且疾病預期持續 應開始 T4
甲狀腺功能正常病態症候群、低 T3 症候群 不需要
TBG 缺乏、FDH 不需要
臨床反思:NICU 視角 Clinical Reflection—NICU Perspective 臨床上可帶走的重點
篩檢正常不代表排除:有疑似症狀者不論先前結果都要驗 fT4、T4、TSH;早產、低/極低出生體重、NICU、24 小時內採檢與多胞胎應考慮第二次篩檢。
TSH 正常不一定安心:T4 低時 TSH「正常」不適當,要想到中樞性與 TBG 缺乏;以 TBG、fT4 區分。
中樞性 CH 開始 LT4 前先確認腎上腺功能。
新生兒期判讀一定要先看採血日齡,再看妊娠週數與疾病狀態;TSH 突升、早產與重症都會改變數值的意義。
TG 與掃描各有用途:TG 協助區分發育不全與有機化缺陷,掃描可確認殘存組織,但 TRBAbs 存在時可能誤導。
LT4 不晚於出生前 2 週開始,起始 10 至 15 μg/kg/天;靜脈劑量不超過口服 80%;需求 2 週後快速下降,須密切追蹤。
早產兒低 T4 合併 TSH 正常或低時不例行治療;只有合併 TSH 升高才建議。甲狀腺功能正常病態症候群與低 T3 症候群不需治療。
早產兒禁用含碘消毒劑;多巴胺、高劑量糖皮質素、輸血與外源性碘都會影響判讀。
TRBAb 引起的 CH 做掃描可能誤判為甲狀腺不發育;有母體自體免疫史時要想到。
肝血管瘤合併難治甲狀腺低下、rT3 高,要想到消耗性甲狀腺低下。
唐氏症新生兒期結束時應測 TSH;診斷明確者比照一般指引治療,亞臨床甲狀腺低下多數會緩解,是否治療仍有不同立場。
嚴重黏液水腫的嬰兒通常能耐受快速恢復,但心臟受累時仍須審慎調整;過度治療會造成心搏過速、顱縫過早癒合與骨齡超前。
家長衛教是治療的一部分:遵從性差後果嚴重,LT4 要避開黃豆、纖維、鈣與鐵,錠劑壓碎以少量液體給予。
發現第三孕期胎兒心搏過速或甲狀腺腫,且母親有葛瑞夫茲病時,要想到胎兒甲狀腺毒症;母親 TSA 超過上限 250% 者應更密切監測。
葛瑞夫茲病母親的新生兒臍帶血可能正常,症狀可延遲至 8 到 14 天,不能因早期正常就放心。
閱讀時請留意 Points to Verify 原文內部不一致
甲狀腺外轉換方向: 子宮外適應段寫「conversion of T3 to T4」,與全章 T4→T3 的敘述相反,疑似誤植;筆記未寫出方向。
篩檢時機: 篩檢段建議 2 至 4 天大,判讀段卻稱建議時段為出生 24 小時;複檢條件也分別寫 48 小時內與 24 小時內。
TSH 單位: 判讀段同一處 40 分別寫作 μU/L 與 mU/L。
唐氏症 CH 倍數: 篩檢段為 14 至 21 倍,唐氏症段為 28 至 35 倍。
治療門檻: 內文為 21 天後 TSH >6 mU/L 即治療,圖 86.7 則以持續 >10 mU/L 為分流;內文 TSH >20 mU/L 即使 FT4 正常也治療,圖中 T4 正常、TSH 升高分支則為 2–4 週複驗。
追蹤時程: 第一次追蹤內文為開始後 2 週,Box 86.1 為 2–4 週;3 歲後內文為每年 2 次,Box 為每 6–12 個月。
TRBAb 療程: 暫時性段落稱治療至 3 歲再評估,治療段稱 TRBAb 引起者可能需治療長達 6 個月。
新生兒葛瑞夫茲病緩解時間: 一處為 4 個月大前,另一處為病程 3 至 12 週。
妊娠 12 週「合成 TBG」: 原文另稱結合蛋白由肝臟製造,此處可能應為 TG;筆記照原文。
TSH、T4 最早出現週數: TSH 一處為 10 至 12 週、一處為 12 週;T4 於 11 至 12 週可測得,而另一處稱 12 週後才能合成分泌。
DIT 與 T2: 第 3 型 DI 的產物一處寫 DIT,圖 86.5 與消耗性甲狀腺低下段寫 T2;DIT 同時是合成途徑中 MIT、DIT 的縮寫,原文全名皆用 diiodothyronine。
T3 是否通過胎盤: 內文為「一般認為不通過,但不明確」,圖 86.3 圖說為部分可通過。
TTF 全名: 內文為 thyroid transcription factor,表 86.3 註腳為 transcription termination factor。
第三孕期的碘防護: 一處稱 Wolff–Chaikoff 效應第三孕期末成熟,另一處稱第三孕期胎兒不會逃脫,兩處需合併理解。
相關基因名稱: 內文為 DUOXA2 異型合子突變,圖 86.7 為 heterozygous thyroid oxidase 2 deficiency;FOXE1 頭髮描述內文為 spiky,表 86.3 為 kinky。
TBG 缺乏發生率: 判讀段為 1/5000,專節為 1/2500 至 1/12,000。
Box 與圖的交叉引用: Box 86.1 的影像檢查寫「見內文建議」,但內文未有完整建議;圖 86.7 的 CH 上標 a 在圖說中未見對應註腳。
早產兒 LT4 劑量: 原文「4 to 5 μg/kg」未寫給藥頻率,筆記照錄。
個人讀書筆記,依 Avery 教科書整理;圖表擷取自原書,內容以原書為準。