PART II · FETAL GROWTH AND DEVELOPMENT · CHAPTER 7
非免疫性水腫Nonimmune Hydrops
本章重點 Key Points
- 非免疫性胎兒水腫(nonimmune hydrops fetalis)由許多不同病因造成,不是單一疾病。
- 處置的核心是矯正潛在病因。
- 此病與顯著的罹病率及死亡率相關。
- 部分病因可在子宮內治療。
概述與定義 Overview
水腫(hydrops)新生兒體內液體異常堆積。嚴重度從輕微的全身性水腫,到大量全身水腫(massive anasarca)合併多個體腔積液,周邊水腫甚至嚴重到四肢固定在伸直姿勢。
- 嚴重時的結局:重度水腫的胎兒可能死於子宮內;若活產,可能在新生兒期死於潛在疾病的嚴重度,或嚴重心肺衰竭。
- 概念的演進:
- 新生雙胞胎水腫的最早描述可能出現在 1609 年。
- Ballantyne 提出水腫是多種不同病因的共同結果,而不是當時認為的單一實體。
- Potter 最早區分非免疫性水腫與胎兒紅血球母細胞增多症(erythroblastosis fetalis)造成的水腫:描述一群全身水腫但沒有肝脾腫大、也沒有造血異常的嬰兒。
- Potter 描述的 100 多例中有兩對雙胞胎一個水腫、一個沒有,是雙胞胎輸血症候群(twin–twin transfusion syndrome)的首次描述。
- 免疫性水腫比例下降:抗 D 球蛋白(anti-D globulin)幾乎普遍使用,給藥時程與劑量也更精進,免疫性水腫持續減少,可能僅占所有水腫的 6% 至 10%。
發生率 Incidence
一般族群的發生率不易確定,原因是妊娠世代的選取有偏差,且非免疫性水腫的編碼準確度也有問題。
- 單一機構研究:高風險族群涵蓋高風險妊娠門診到新生兒加護病房的嬰兒,而且多半早於第一孕期晚期超音波較常規使用的年代。報告的發生率差異很大,且通常高於其他研究。
- 族群資料的發生率較低,但可能缺少子宮內死亡胎兒的資訊,活產嬰兒也可能編碼不足。
- 地理差異:部分病因(如 α 型海洋性貧血,α-thalassemia)在世界某些地區較常見,也會影響發生率。
- 結論:實際發生率很可能落在族群與單一中心估計值之間的寬廣範圍內。
| 資料類型/來源 | 發生率 | 備註 |
|---|---|---|
| 英國高風險轉介門診(1993–1999) | 6 / 1000 妊娠 | 單一機構型研究 |
| 其他單一機構研究 | 1 / 4000 妊娠;6 / 1000 妊娠;1.3 / 1000 妊娠;1 / 1700 妊娠 | 數值差異大 |
| 瑞典出生登記(1997–2015) | 1.6 / 10,000 出生 | 超過 1.9 million 名出生中,出生時有 309 例 |
| 美國加州(2005–2012) | 2.5 / 10,000 出生 | 4,090,950 名活產中,以 ICD-9CM 診斷碼找出 1037 例 |
病因 Etiology
非免疫性水腫與非常多種疾病相關(見 Table 7.1)。在許多疾病中,水腫的形成來自下列可能過程之一:
- 中心靜脈壓升高(elevated central venous pressure, CVP):心輸出量低於靜脈回流速率。
- 貧血:造成高輸出性心衰竭。
- 先天性淋巴流動障礙(congenital lymphatic flow disorder)。
- 微血管滲漏(capillary leak)。
不過,Table 7.1 中許多疾病造成水腫的實際病理生理,至今仍未明瞭。
| 類別 | 具體疾病 |
|---|---|
| 溶血性貧血 Hemolytic anemias | 同種免疫(alloimmune)、Rh、Kell;α 鏈血紅素病變(同型合子 α 型海洋性貧血);紅血球酵素缺乏(葡萄糖磷酸異構酶缺乏、葡萄糖-6-磷酸去氫酶) |
| 其他貧血 Other anemias | 胎兒母體出血(fetomaternal hemorrhage)、雙胞胎輸血、Diamond–Blackfan |
| 心臟疾病 Cardiac conditions | 卵圓孔提早關閉、Ebstein 異常、左或右心發育不全、主動脈瓣下狹窄合併纖維彈性組織增生、心肌病變/心肌纖維彈性組織增生、房室管(atrioventricular canal)、心肌炎、右心房血管瘤、心內錯構瘤或纖維瘤、結節性硬化症合併心臟橫紋肌瘤 |
| 心律不整 Cardiac arrhythmias | 上室性心搏過速(SVT)、心房撲動、先天性心臟傳導阻滯 |
| 血管畸形 Vascular malformations | 肝血管瘤、任何大型動靜脈畸形、Klippel–Trénaunay 症候群、特發性嬰兒動脈鈣化 |
| 血管意外 Vascular accidents | 臍靜脈或下腔靜脈血栓、雙胞胎輸血的受血者 |
| 感染 Infections | 巨細胞病毒、先天性肝炎、人類微小病毒、腸病毒、其他病毒;弓漿蟲、Chagas 病;克沙奇病毒;梅毒;鉤端螺旋體病 |
| 淋巴異常 Lymphatic abnormalities | 先天性淋巴發育不良、淋巴管畸形、淋巴管擴張、囊狀水瘤(cystic hygroma)、Noonan 症候群、多發性翼狀膜症候群、先天性乳糜胸、遺傳性淋巴水腫第 1 型 |
| 神經系統病灶 Nervous system lesions | 胼胝體缺失、腦膨出、腦動靜脈畸形、大量顱內出血、全前腦畸形(holoprosencephaly)、胎兒運動不能序列(fetal akinesia sequence) |
| 肺部疾病 Pulmonary conditions | 肺囊狀腺瘤樣畸形、縱膈畸胎瘤、橫膈疝氣、肺隔離症、淋巴管擴張 |
| 腎臟疾病 Renal conditions | 尿性腹水、先天性腎病症候群、腎靜脈血栓;原表此欄另列「侵犯性過程與儲積疾病」(invasive processes and storage disorders):結節性硬化症、Gaucher 病、黏多醣症、黏脂質症 |
| 染色體異常 Chromosome abnormalities | 13、18、21 三染色體症,Turner 症候群,46,XX/XY 嵌合 |
| 骨骼疾病 Bone diseases | 成骨不全、軟骨發育不全、窒息性胸廓失養症(asphyxiating thoracic dystrophy) |
| 腸胃疾病 Gastrointestinal conditions | 腸阻塞合併穿孔與胎便性腹膜炎、小腸扭轉、其他腸阻塞、梅乾腹症候群(prune-belly syndrome) |
| 腫瘤 Tumors | 神經母細胞瘤、絨毛膜癌、薦尾部畸胎瘤、血管瘤或其他肝臟腫瘤、先天性白血病、心臟腫瘤、腎臟腫瘤 |
| 母體或胎盤因素 Maternal or placental conditions | 母親糖尿病、母親使用 indomethacin、多胎合併寄生胎、胎盤/絨毛膜血管/臍血管的絨毛膜血管瘤(chorioangioma)、毒血症(toxemia)、全身性紅斑性狼瘡 |
| 其他 Miscellaneous | Neu–Laxova 症候群、肌強直性營養不良(myotonic dystrophy)、遺傳性淋巴水腫第 1 型 |
| 特發性 Idiopathic | 原因不明 |
各病因所占比例 Relative Contribution of Causes
最常見的病因類別為染色體、淋巴、心血管、血液、胸腔、感染,以及與雙胞胎相關的情況。各類別占比與發生率一樣,隨研究而不同。
- 早期出現(受孕後年齡 < 24 週):染色體異常(如 Turner 症候群、13/18/21 三染色體症)占所有水腫的 32% 至 78%。
- > 24 週才明顯:以心血管與胸腔病因最多,占 30% 至 50%。
- 亞洲研究:血液病因比例較高,可能是當地 α 型海洋性貧血比率較高之故。
- 病因分布可能正在改變:回顧 2008–2013 年發表的研究,與 1979–2008 年研究相比,
- 淋巴病因比例較高(15.0% vs 5.7%)。
- 胸腔或染色體病因比例較低。
- 特發性(病因不明)維持在所有病例的 18% 至 20%。
- 各研究對特定病因的盛行率差異仍大,取決於臨床團隊能否完成診斷評估、地理區域,以及分析是否納入胎死案例。
- 加州族群資料(2005–2012,活產嬰兒):原文稱病因結果相近;1037 例中非整倍體(aneuploidy)116 例(11.2%)、淋巴病因 9.2%、診斷為病因不明者 29.1%。
- 展望:隨著對疾病的理解增加,以及 Table 7.1 中許多疾病可做基因檢測,診斷為特發性非免疫性水腫的嬰兒數很可能繼續減少。
病理生理 Pathophysiology
正常體液恆定 Normal Fluid Homeostasis
無論局部或全身性水腫,根本原因都是體液恆定異常。要理解水腫的致病機轉,須先掌握正常體液恆定的作用力,這些力構成 Bellini 等人提出的整體病理生理路徑(Fig. 7.1)。
Fig. 7.1 路徑拆解
- 心血管疾病:出口阻塞、血流分流、靜脈回流異常、心室充填異常、收縮力下降、下腔靜脈血流逆轉 → 心輸出量下降 → 心衰竭、臍靜脈壓升高 → 鬱血性心衰竭。
- 腎臟疾病:間質液生成失衡 → 液體堆積 → 容積過載 → 鬱血性心衰竭。胎盤疾病同樣經容積過載。
- 雙胞胎:受血者(圖中標 Receptor)→ 血液過黏、灌流減少 → 鬱血性心衰竭;供血者 → 貧血。
- 血液疾病與感染:貧血 → 缺氧 → 氧氣萃取增加、血流重新分配、心輸出量增加 → 鬱血性心衰竭。
- 感染與先天代謝異常:肝衰竭 → 血漿膠體滲透壓降低;肝衰竭也可能(虛線)導致鬱血性心衰竭。
- 腸胃疾病:蛋白流失性腸病變 → 血漿膠體滲透壓降低。
- 淋巴發育不良:直接造成淋巴流量減少;中心靜脈壓升高也會使淋巴流量減少。
- 染色體症候群:各種合併畸形 → 神經功能障礙 →(可能)張力低下或活動減少、胸壁動作減少 →(可能)胸內壓升高。
- 囊狀腺瘤樣畸形、葉外隔離肺、縱膈畸胎瘤、骨骼發育不良:胸內壓升高 → 靜脈血流受阻 → 中心靜脈壓升高。
液體跨微血管膜的淨移動由 Starling 力(Starling forces)調節。血管內與間質腔之間的流動取決於四者的平衡:
- 微血管靜水壓
- 血清膠體滲透壓
- 間質靜水壓(組織張力壓)
- 間質滲透壓,取決於淋巴流量
Starling 方程式(Starling equation)Filtration = K([Pc − Pt] − R[Op − Ot])
- K:微血管過濾係數,代表膜對水的通透程度,描述微血管完整性。
- Pc:微血管靜水壓。
- Pt:間質靜水壓或組織張力壓。
- R:溶質的反射係數,代表微血管壁對該溶質的通透程度。
- Op:血漿膠體滲透壓,由血漿蛋白與其他溶質決定。
- Ot:間質滲透壓。
胎兒—胎盤單位的特殊性
- 理論上,方程式任一成分異常都可能造成水腫液堆積。但在胎兒—胎盤血流無阻、母體—胎盤介面功能正常的前提下,胎兒—胎盤單位實際上排除了其中兩個因子。
- 約 40% 的胎兒心輸出量分配給胎盤,水分可在胎兒與母體間快速運輸。
- 任何造成胎兒微血管靜水壓升高或血漿膠體滲透壓降低的情況,很可能使水分由胎盤絨毛淨流向母體血流而被有效排除,抵銷胎兒間質液堆積。
- 水腫胎兒的胎盤也有水腫,但一般認為這些變化與胎兒液體堆積同時發生,而非先於它。
體液恆定失調 Derangements in Fluid Homeostasis
中心靜脈壓升高 Elevated Central Venous Pressure
- 心臟疾病是 > 24 週胎兒非免疫性水腫最常被診斷出的病因。
- 共同機轉:心輸出量低於靜脈回流速率 → CVP 升高 → 微血管過濾壓上升,若夠高還會限制淋巴回流;兩者都可能促成間質液堆積。
- 結構性心臟病因:右側阻塞性病灶、瓣膜逆流。
- 上室性心搏過速(supraventricular tachycardia, SVT):原文稱是最常見且容易逆轉的非免疫性水腫病因。
- 一般而言心輸出量隨心率上升;但在 SVT 愈來愈快的心率下,心輸出量先持平,再隨時間下降。
- 心輸出量受損 → CVP 升高 → 經上述機轉形成水腫。
- 貧血:同種免疫性水腫(及數種非免疫性水腫)的嬰兒有明顯貧血,也可能導致 CVP 升高。
- 有人提出貧血造成鬱血性心衰竭、微血管靜水壓上升,引起血管損傷而水腫。
- 但有無水腫的嬰兒血容比(hematocrit)明顯重疊,顯示單靠貧血不足以解釋。
- 可能路徑:血紅素快速下降 → 須提高心輸出量以維持氧氣輸送 → 心肌需氧增加,卻因貧血難以滿足 → 缺氧心肌收縮力與順應性下降,心室僵硬使心房後負荷增加 → 高輸出性鬱血性心衰竭 → CVP 升高 → 微血管過濾壓增加、淋巴回流受損。
- 胸內腫塊(如肺部畸形):也可能升高 CVP,使右心室充填受損,進而微血管靜水壓增加。原文指出 CVP 升高的根本原因雖不同,臨床表現相似。
先天性淋巴流動障礙 Congenital Lymphatic Flow Disorders
- 機轉:血漿到組織的液體過濾速率超過淋巴回流中心靜脈系統的速率,或胸管(thoracic duct)淋巴流動受阻,即可能形成水腫與積液。
- Gest 的胎羊實驗:將導管插入胎羊胸管,以改變導管高度施加反向靜水壓。胸管流量在生理 CVP 範圍內近乎恆定,壓力升高時則急遽下降。因此在 CVP 升高的病理狀態下,淋巴流量可能減少或實質上被阻斷。
- 淋巴病因:
- 先天性淋巴靜脈閉鎖(congenital lymphovenous atresia):胸管出口與靜脈循環沒有解剖連接。
- 胸管完全缺如。
- 肺淋巴管擴張(pulmonary lymphangiectasia)或肺淋巴灌流症候群(pulmonary lymphatic perfusion syndrome, PLPS):若胎兒肋膜積液大到造成縱膈偏移並壓迫心肺,也可能導致胎兒水腫。
- 影像進展:磁振造影(MRI)與淋巴攝影(lymphangiography)改善了淋巴系統的評估,並促成新生兒淋巴流動障礙的分類。
- 1995 年 Constantin Cope 證實經皮經腹、由乳糜池(cisterna chyli)進入胸管可行,且在乳糜胸病例中使胸管顯影更佳。
- 此法已用於先天性淋巴流動障礙新生兒,診斷胸管及/或胸管出口異常。
膠體滲透壓降低 Decreased Oncotic Pressure
- 原文將低白蛋白血症(hypoalbuminemia)列為第三種可能病因。
- 最有力的證據情境:右心室順應性下降 → 下腔靜脈血流逆轉 → 肝臟末端器官損傷 → 低白蛋白血症與門脈高壓 → 促進水腫與腹水形成。
- 胎羊貧血模型:12 隻胎羊以無細胞血漿換血降低血紅素,6 隻出現水腫。水腫胎羊貧血發展較快,CVP 也較高。最嚴重貧血者,可能因氧氣運輸下降造成組織缺氧,增加微血管對水與蛋白的通透性;這些改變可能促成水腫。
- 反面證據:因腎病症候群或無白蛋白血症(analbuminemia)而低蛋白血症的人類胎兒很少水腫,支持「單靠低蛋白血症不足以造成水腫」的假說。
- Moise 等人的雙胞胎胎羊實驗:
- 一隻反覆移除血漿並以生理食鹽水置換,另一隻作對照。
- 3 天內血漿蛋白濃度平均降 41%,膠體滲透壓降 44%。
- 沒有胎羊水腫,實驗組與對照組全身水分含量相近。
- 解讀:在研究期間,單純低蛋白血症不足以造成胎兒水腫;跨微血管過濾可能增加,但被淋巴回流代償。
- 可能角色:在淋巴回流受損或血管內靜水壓升高時,低蛋白血症可能降低水腫形成的閾值。
微血管滲漏增加 Increased Capillary Leak
- 最後一種可能病因。通常不被視為水腫的原發機轉,而是非免疫性水腫與其他傷害之間路徑的一部分。
- 相關傷害包括感染、缺氧性損傷,以及 CVP 升高或淋巴流量減少/異常時所見的微血管靜水壓增加。
| 機轉 | 代表情境 | 原文的定位 |
|---|---|---|
| CVP 升高 | 右側阻塞、瓣膜逆流、SVT、貧血、胸內腫塊 | > 24 週最常診斷的心臟病因所循路徑;同時增加過濾並限制淋巴回流 |
| 淋巴流動障礙 | 淋巴靜脈閉鎖、胸管缺如、肺淋巴管擴張、PLPS | 過濾超過回流或胸管阻塞;CVP 升高時淋巴流量也可能下降 |
| 膠體滲透壓降低 | 下腔靜脈逆流致肝損傷 | 單獨不足以致水腫;可能降低水腫閾值 |
| 微血管滲漏 | 感染、缺氧、靜水壓增加 | 通常非原發,而是路徑中的一環 |
產前診斷 Prenatal Diagnosis
超音波診斷胎兒水腫通常由超音波發現過多液體而診斷,形式包括腹水、肋膜或心包積液、皮膚水腫、胎盤水腫或羊水過多(polyhydramnios)。一套廣為接受的標準是:上述部位中任兩處有過多液體。
- 依液體量與分布已提出數種超音波定義。
- 2015 年一項研究提示:受累體腔愈多,死亡率愈高。
- 此定義只看有無過多液體,因此嚴重度一般是主觀判斷。
- Swain 等人及 Bellini 與 Hennekam 都提出對水腫母胎的多專科評估與處置方式;產前檢查建議見 Table 7.2。
| 層面 | 項目 |
|---|---|
| 母體 | 病史(年齡、產次、妊娠、內科與家族史、近期疾病或暴露、用藥);全血球計數與指數;血型與間接 Coombs 抗體篩檢;血紅素電泳;周邊血 Kleihauer–Betke 染色;梅毒、TORCH、微小病毒 B19 力價;抗 Ro 與抗 La 抗體、全身性紅斑性狼瘡檢查;口服葡萄糖耐受試驗;葡萄糖-6-磷酸去氫酶、丙酮酸激酶缺乏篩檢 |
| 胎兒 | 連續超音波;中大腦動脈收縮期尖峰流速;肢長、胎動;心臟超音波;胎兒 MRI;胸腔穿刺取肋膜液做細胞計數;胸腔羊膜腔分流(thoracoamniotic shunt) |
| 羊膜穿刺 | 染色體核型;甲型胎兒蛋白;病毒培養,弓漿蟲與微小病毒聚合酶連鎖反應(PCR);建立培養以做代謝或 DNA 檢測;卵磷脂/鞘磷脂比評估肺成熟度 |
| 胎兒採血 | 基因檢測;全血球計數;血紅素分析;IgM 檢測與特定培養;白蛋白與總蛋白;臍靜脈壓測量;代謝檢測 |
病史與初步檢驗 History and Initial Laboratory Tests
- 病史重點:族裔背景;血親通婚、遺傳或先天異常家族史;妊娠併發症,包含近期母體疾病與環境暴露。
- 母體疾病:糖尿病、全身性紅斑性狼瘡、肌強直性營養不良,以及任何類型的肝病都應註記。
- 初步檢驗:血型與 Coombs 試驗,以排除免疫性水腫。
- 其他可做:血紅素病變篩檢、Kleihauer–Betke 試驗排除胎兒母體出血、TORCH(弓漿蟲、其他病原、德國麻疹、巨細胞病毒、單純皰疹)及梅毒與微小病毒 B19 檢測。
胎兒評估 Fetal Evaluation
- 須快速評估,以決定能否進行胎兒介入並估計預後。
- 初次超音波常可發現心律不整、雙胞胎輸血、大型血管性腫塊、先天性橫膈疝氣及其他佔據胸腔的病灶。
- 中大腦動脈收縮期尖峰流速(middle cerebral artery peak systolic velocity)有助偵測胎兒貧血。
- 初次超音波無法找出病因時,日後重複可能有幫助:再評估胎兒解剖、監測水腫進展、評估胎兒狀況。
- 胎兒 MRI 使用漸增,用於超音波無法釐清病因,或要進一步描繪已知解剖病因的病例。
- 胎兒心臟超音波也應執行,以評估心臟畸形與心律不整。
- 羊水:可做胎兒 DNA 分析、培養,以及卵磷脂/鞘磷脂比評估肺成熟度。
- 胎兒採血:可做全血球計數、常規生化、DNA 分析、細菌與病毒培養、代謝檢查、血清免疫球蛋白。
- 胎兒胸腔穿刺:可用於建立診斷;肋膜液以淋巴球為主時,提示水腫為淋巴病因。
產前處置 Prenatal Management
處置目標與諮詢 Goals and Counseling
- 產前評估與處置的目標取決於潛在病因。
- 治療無效的診斷:避免不必要的侵入性檢查與處置,告知父母預後與選項,如終止妊娠或活產時的周產期緩和照護計畫。
- 可做胎兒治療的病因:應與家屬討論風險與益處,並告知診斷可能有誤。
胎兒 SVT Supraventricular Tachycardia
- SVT 是最常見的已知非免疫性水腫病因之一,也最適合治療。
- 通常給母親抗心律不整藥,並密切監測胎兒 SVT 是否緩解。
- Digoxin 最常用;但水腫時其經胎盤傳送可能受損,因此也會使用 sotalol 或 flecainide 等其他藥物。
- 極端情況(胎兒快速心律不整對母體治療無效):經皮臍帶血取樣或肌肉注射直接給胎兒抗心律不整藥。此法未經驗證且風險很高,但有些成功經驗。
胎兒貧血 Anemia
- 病因為貧血時,可給胎兒輸濃縮紅血球(packed red blood cells)。常常單次輸血即可逆轉水腫,但也可能需要連續輸血。
- 適用診斷舉例:微小病毒 B19、胎兒母體出血。
- 應在超音波導引下輸入腹膜腔或臍靜脈。
- 注入腹腔的血由淋巴吸收,但水腫胎兒的 CVP 升高可能妨礙吸收;吸收不完全時,水腫治療較不成功。
- 殘留血紅素分解可能造成大量膽紅素負荷,出生後需要照光或換血。
- 對輸血無效的貧血(如 α 型海洋性貧血)可能需要新生兒幹細胞移植。
雙胞胎輸血 Twin–Twin Transfusion
- 重度雙胞胎輸血合併水腫的罹病率與死亡率高,因而有多項胎兒間血管連接雷射光凝固(laser photocoagulation)的國際試驗。
- 系統性回顧(34 篇研究、3868 名病人,1990–2014):2011–2014 年相較 1990–1995 年存活改善。較近期需雷射光凝固的妊娠中,65% 雙胎皆存活,另 23% 有一胎存活。
- 對存活者神經發展結果的影響,資料有限。
- Cochrane 回顧依三項研究建議,所有分期的雙胞胎輸血都考慮雷射凝固;但治療對輕重不同型態的效果仍需進一步研究。
手術性缺損與其他疾病 Surgical Defects and Other Conditions
- 胎兒介入在手術性缺損及其他與水腫相關的疾病上有一些成功經驗。
- 胎兒肺部病灶:先天性囊狀肺畸形(CPAM)與肺隔離症常會退化,甚至在出生前消失;但最極端的病例可造成縱膈偏移、肺發育不全、心血管受損及水腫。
- 發生水腫的最高風險病灶:
- CPAM 體積比(CPAM volume ratio)> 2
- 半側橫膈外翻(everted hemidiaphragm)
- 腫塊/胸廓比(mass-to-thorax ratio)> 0.56
- 手術:數個中心已對這些最嚴重病灶做早期切除。
- EXIT(ex utero intrapartum therapy):最新療法,在出生後、胎盤分離前立即切除 CPAM。各中心報告的結果差異很大。
- 分流:大型單囊病灶的胸腔羊膜腔分流、水胸的肋膜羊膜腔分流(pleuroamniotic shunt),據報告在極端病例中提高存活。
- 大量尿性腹水:有經腹膜分流做尿液引流的報告。
胎兒介入的併發症 Complications of Fetal Intervention
- 早產:< 37 週可高達 80%,< 30 週可高達 15%,開放性手術尤其如此。
- 母體併發症:自發及/或早發性破水、羊水過少、子宮傷口感染合併裂開,以及輕度術後間質性肺水腫(手術時間較長的母親尤其如此)。
觀察與分娩時機 Observation and Timing of Delivery
- 可在分娩時矯正的病因(如移除絨毛膜血管瘤)及找不到病因的病例:產前處置重點是密切觀察有無胎死。
- 許多非免疫性水腫在第三孕期以早產陣痛表現。要安胎延後分娩,讓產前類固醇可能帶來好處,還是立即分娩,很難決定。
- 若可安胎,期待療法應包含一般生物物理檢測,但胎兒失代償可能難以評估。
- 不祥徵象:胎心音圖異常、羊水過少、胎動減少、胎兒張力差。
- 達到成熟肺部指標後,一般不建議再延長妊娠,除非有臨床改善或水腫緩解的證據。
新生兒評估 Neonatal Evaluation
Table 7.3 整理病因不明之非免疫性水腫新生兒的建議診斷評估。幾個關鍵:
- 產前檢查結果可協助引導初步評估。
- 早期心臟與血液評估可判定大多數已知病因。
- 多專科合作是必要的。
- 對介入的反應可協助引導評估。
| 系統 | 評估項目 |
|---|---|
| 心血管 | 心臟超音波、心電圖 |
| 肺 | 胸部 X 光、肋膜液檢查 |
| 血液 | 全血球計數、分類與血小板計數、血型與 Coombs 試驗、血液抹片看形態 |
| 腸胃 | 腹部 X 光、腹部超音波、肝功能、腹水檢查、總蛋白與白蛋白 |
| 腎臟 | 尿液分析、血中尿素氮、肌酸酐 |
| 遺傳 | 染色體分析、骨骼 X 光、遺傳諮詢 |
| 先天感染 | 病毒培養或血清學,含 TORCH 與微小病毒 |
| 病理 | 完整解剖、胎盤檢查 |
| 淋巴 | MRI、淋巴閃爍攝影(lymphoscintigraphy)、吲哚菁綠(indocyanine green, ICG)淋巴攝影 |
水腫嬰兒的加護照護 Intensive Care of the Infant With Hydrops Fetalis
- 完成新生兒復甦、穩定並放置臍導管後,臨床處置要同時處理水腫的病因與併發症。
- 罹病與死亡可來自水腫狀態本身、造成水腫的潛在疾病,或兩者。
- 早產的水腫胎兒還要面對早產的額外併發症。
- 有大量腹水或肋膜積液時,初步復甦可能需要胸腔穿刺或腹腔穿刺。
- 因肺水腫,水腫新生兒容易肺出血,可能需要高吐氣末正壓(positive end-expiratory pressure)。
呼吸處置 Respiratory Management
- 幾乎所有水腫新生兒都需要機械通氣,原因包括:肋膜與腹膜積液、肺發育不全、表面張力素缺乏、肺水腫、水腫造成的胸壁順應性差,以及可能的新生兒持續性肺高壓。
- 肋膜積液持續時可能需放胸管。腹水也可能壓迫橫膈、妨礙肺擴張。
- 監測:呼吸音、胸壁動作、血氣、X 光都要頻繁追蹤,才能隨肺順應性改善與液體清除而調降呼吸器支持。
- 併發症:只要持續呼吸器支持,氣胸與肺間質氣腫都仍是潛在風險。
- 長期通氣者(尤其早產兒)可能發生支氣管肺發育不全;慢性肺病使住院更長、更複雜,也是新生兒水腫晚期死亡的因素之一。
體液、電解質與內科處置 Fluid, Electrolyte, and Medical Management
體液與鈉
- 體液處置的主要目標是讓水腫本身緩解。
- 應限制維持輸液,只有在血管內容積明顯不足時才給容積推注(bolus)。
- 水腫新生兒有過多的細胞外自由水與鈉;復甦時給的液體會進一步增加新生兒早期必須移除的水與鈉。
- 初始維持輸液應含極少量的鈉。
- 仔細監測血清與尿鈉、尿量、每日體重,以引導液體與電解質給予。
- 尿鈉有助區分血液稀釋造成的低血鈉與尿液流失造成的低血鈉。
淋巴病因時的液體流失與補充
- 引流出的腹水或肋膜液含白血球、免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子;若新生兒已進食,還可能含三酸甘油酯。
- 可能需要補充液體以填補持續流失。
- 新鮮冷凍血漿(fresh frozen plasma):可考慮用於容積復甦以恢復凝血因子。
| 製劑 | 原文說明 |
|---|---|
| 低膠體滲透壓(4%)白蛋白 | 應謹慎使用;可能加重周邊與肺水腫,且無法矯正血清白蛋白濃度 |
| 等膠體滲透壓(5%)白蛋白 | |
| 高膠體滲透壓(20% 或 25%)白蛋白 | 可間歇使用以矯正低白蛋白血症;但此做法用於水腫新生兒的資料有限 |
新生兒淋巴疾病的內科治療
- Furosemide:通常用以減少肺淋巴流量,特別是 PLPS。
- 低長鏈脂肪酸飲食:應使用,以降低淋巴液負擔。
- Octreotide:體抑素類似物,引起內臟血管收縮、降低肝淋巴流量,曾用於淋巴流動障礙病人。但考量肺高壓與壞死性腸炎風險,資料不足以支持用於水腫新生兒。
心血管處置 Cardiovascular Management
- 水腫嬰兒可能發生低血容,原因包括:微血管滲漏、血管張力差、缺氧或感染造成心肌收縮力受損、縱膈結構偏移或受壓造成靜脈回流受損,及/或心包積液。因此可能以休克表現。
- 必須維持足夠血管內容積,並處理可矯正的靜脈回流受損原因。
- 應仔細監測周邊灌流、心率、血壓及酸鹼狀態。
淋巴評估與介入 Lymphatic Evaluation and Interventions
- T2 加權 MRI、動態對比增強磁振淋巴攝影(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance lymphangiograms, DCMRL)與淋巴攝影的進步,找出一群淋巴系統異常的非免疫性水腫嬰兒。
- 他們多數有胸管先天異常或肺淋巴管異常導流,可能受益於解除阻塞的新術式。
- 新生兒研究很少;較大嬰兒(許多為單心室生理)的資料顯示,雙側淋巴結內淋巴攝影後做經皮淋巴介入,可能對這些嬰兒有用。
| 類型 | 特徵 | 介入 |
|---|---|---|
| PLPS 造成的新生兒乳糜胸 | 肺淋巴管異常導流 | 兩項近期研究顯示,孤立性 PLPS 可用淋巴結內注射碘化油(ethiodized oil)成功治療,部分中心視為標準照護。此放射不透性顯影劑黏度高,可機械性閉塞異常導流的肺淋巴管 |
| 中央淋巴流動障礙(central lymphatic flow disorder, CLFD) | 全身性淋巴疾病:淋巴流動異常或滲漏至一個以上體腔;DCMRL 常見經淋巴側枝的真皮逆流(dermal backflow) | 病因多樣,尚未建立通用治療策略 |
| 胸管出口先天閉鎖(原文另述,非上述兩亞型) | 部分水腫新生兒可能有此問題 | 手術胸管—靜脈(淋巴靜脈)吻合,解除出口阻塞 |
可能反而有害的處置曾被認為有用的部分治療可能使 CLFD 水腫嬰兒惡化。有些證據顯示 CLFD 病人接受手術胸管結紮後,會因真皮逆流使全身水腫惡化,因此有些專家建議嬰兒避免此手術。
新生兒非免疫性水腫(尤其 CLFD)仍需進一步研究,以找出哪些嬰兒可從既有介入受益,並開發新療法。
臨床病程與預後 Clinical Course and Outcome
死亡率 Mortality
儘管診斷與處置已進步,非免疫性水腫的死亡率仍高。近期族群資料則較樂觀。
| 資料 | 結果 |
|---|---|
| 92 名嬰兒(2000–2012) | 胎死率 45%;1 歲存活率 36% |
| 其他研究 | 存活率 20% 至 30% |
| 瑞典族群(1997–2015) | 活產者 58.7% 於 12 個月大仍存活 |
| 加州族群(2005–2012) | 1 年存活率 56.8% |
預後因子 Predictors of Survival
- 最佳存活預測因子:水腫病因、分娩時妊娠週數、出生時新生兒狀況。
- 存活率最高:微小病毒感染、乳糜胸、SVT。
- 存活率最低:與染色體診斷相關的水腫。這些數字可能有偏差,因為此類妊娠有相當多終止;但數項研究報告,因非整倍體造成水腫的活產嬰兒死亡風險升高,特別是有心臟診斷者。
- 其他死亡風險因子(598 名病人的回顧):妊娠週數較小、5 分鐘 Apgar 分數較低、需要較多呼吸支持。
- 台灣一項較小的研究也發現,白蛋白較低與較高死亡率相關。
新生兒期病程 Neonatal Course
- 此病罕見,限制了改善結果的介入研究。
- 體重:多數水腫新生兒至少減少出生體重的 15%,有些達 30%。
- 利尿:通常在出生後第 2 或 3 天開始,持續 2 至 4 天。
- 水腫緩解後,循環蛋白濃度正常,最終從表面上的微血管滲漏症候群恢復。
- 新生兒期沒有特定處置(如高頻振盪通氣)被證實能改善結果。
- 葉克膜(extracorporeal membrane oxygenation):對部分嬰兒可能是合理選項;一項研究 28 例存活率 54%。之後未有較新資料發表。
長期預後 Long-Term Outcomes
- 撐過新生兒期的嬰兒,長期結果主要取決於病因。
- 日本一項較舊研究:19 名存活者中 13 名在 1 至 8 歲發展正常。
- 較新資料:1 歲時無發展遲緩的存活率僅 45% 至 50%。
- 這兩項研究中,有輕度或重度遲緩的水腫嬰兒合併其他罹病狀況,如極度早產、結構性心臟病灶或染色體異常。
- 與死亡率相似,長期罹病主要來自水腫的潛在病因、分娩週數,以及出生後立即發生的併發症。
臨床反思:NICU 視角 Clinical Reflection—NICU Perspective
臨床上可帶走的重點
- 水腫是多病因的共同結果,處置重心在找出並矯正病因;SVT、可輸血矯正的貧血、雙胞胎輸血及部分胸腔病灶屬於有胎兒治療選項的類別。
- 出生後先做心臟與血液評估,可判定大多數已知病因;產前結果與對介入的反應都能引導後續檢查。
- 大量腹水或肋膜積液可能使初步復甦需要穿刺;幾乎所有水腫新生兒都需機械通氣,且須隨肺順應性改善調降支持。
- 輸液原則是限制維持液、含極少量鈉,容積推注只用於明確血管內容積不足;同時也要留意這些嬰兒可能以休克表現。
- 4% 或 5% 白蛋白可能加重水腫而無法矯正血清白蛋白,使用須謹慎。
- 淋巴病因要區分 PLPS 與 CLFD:前者有淋巴結內碘化油的治療經驗;後者尚無通用策略,且手術胸管結紮可能使全身水腫惡化。
- Octreotide 用於水腫新生兒的資料不足,須考量肺高壓與壞死性腸炎風險。
- 評估預後時,病因、分娩週數與出生時狀況是最佳預測因子;族群資料的 1 年存活率 56.8% 至 58.7% 來自活產嬰兒,較早期研究的存活率則低於此。
閱讀時請留意 Points to Verify
原文內部不一致
- 機轉數目與分類不一:「病因」節列四種過程(CVP 升高、貧血、淋巴障礙、微血管滲漏),未列低膠體滲透壓;「體液恆定失調」節則把貧血放在 CVP 之下,並把低白蛋白血症列為「第三種」機轉;Fig. 7.1 的共同路徑為 CVP 升高、淋巴流量減少、膠體滲透壓降低三項。
- 胎盤代償與後續機轉有張力:「正常體液恆定」稱胎兒微血管靜水壓升高或膠體滲透壓降低時,水分很可能經胎盤排除,等於排除這兩個因子;後文卻以微血管靜水壓升高作為 CVP 路徑的主要機轉,也把低膠體滲透壓列為可能病因。原文的前提是胎兒—胎盤血流無阻且母體—胎盤介面功能正常,但未明確交代兩者如何銜接。
- SVT 的地位用語不同:「病理生理」稱 SVT 是「最常見且容易逆轉」的病因,「產前處置」則稱「最常見的已知病因之一」;「病因」節列的最常見類別又以染色體等為主。
- 「these two conditions」指涉不明:CVP 一節在胸內腫塊之後說「這兩種情況」CVP 升高原因不同但表現相似,前文並未明確指出是哪兩種(可能指貧血與胸內腫塊)。
- 加州資料「相近」?原文稱加州資料的病因結果相近,但其特發性 29.1%、淋巴 9.2%,與前述回顧的 18% 至 20%、15.0% 有差距。
- Table 7.1 版面疑點:「Invasive processes and storage disorders」印在腎臟疾病的具體疾病欄內,看起來像獨立類別;結節性硬化症及其下列疾病的歸屬因此不確定。
- Table 7.1 重複與拼字:遺傳性淋巴水腫第 1 型同時列於淋巴異常與其他;淋巴管擴張同時列於淋巴異常與肺部疾病;「Osteogenesis imperfect」疑似拼字誤植。
- Table 7.2:胸腔羊膜腔分流列在檢查表,內文則當作治療;「parvovirus 19」與內文「parvovirus B19」寫法不同。
- Table 7.3 與內文的淋巴影像不完全對應:表列 MRI、淋巴閃爍攝影、ICG 淋巴攝影;內文討論的是 T2 加權 MRI、DCMRL、淋巴攝影。
- CPAM 全名:內文寫作「congenital cystic pulmonary malformation (CPAM)」,縮寫與全名字序不符,Table 7.1 與 Fig. 7.1 則用「cystic adenomatoid malformation」。
- Fig. 7.1 用詞:雙胞胎路徑寫「Receptor」,內文與 Table 7.1 用「recipient」。
- 「born」與胎死:原文稱「92 infants born with nonimmune hydrops」,同時報告 45% 胎死率,分母的定義不明確。
來源文字限制Starling 方程式:本筆記依據的抽出文字遺失了運算符號(等號與減號),筆記中的符號請以原書為準。